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I curricula dei dirigenti/consulenti del Policlinico

I Curricula pubblicati nel formato elettronico e resi disponibili attraverso il seguente motore di ricerca, contengono le informazioni previste dal D.Lgs. 33/2013, anche se non tutti sono strettamente in formato europeo.


MICCOLI SARA

Curriculum Vitae


INFORMAZIONI PERSONALI

Data di nascita:24/02/1981
Qualifica:LIBERO PROFESSIONISTA - Assunto dal 15/12/2017 al 14/12/2018 MEDICO
Unità operativa:Genetica Medica - Seri
Numero telefonico di servizio:051-2088428
Numero fax di servizio:051-2088416
Indirizzo e-mail:sara.miccoli@aosp.bo.it

TITOLI DI STUDIO E PROFESSIONALI ED ESPERIENZE LAVORATIVE

Titolo di studio:LAUREA IN MEDICINA E CHIRURGIA
Specializzazione:GENETICA MEDICA
Titoli professionali:Aprile 2012: Diploma di Specialista in Genetica Medica (voto 70/70 cum laude)
Titolo della tesi: “Caratterizzazione genetica e clinica delle poliposi adenomatose del colon”
Marzo 2008: Ammissione alla Scuola di Specializzazione in Genetica Medica presso l’Università degli Studi di Bologna
Febbraio 2008: Abilitazione all’esercizio della professione di Medico Chirurgo presso l’Università degli Studi di Bologna
Ottobre 2007: Laurea in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli Studi di Bologna (voto 108/110)
Titolo della tesi: “L’utilizzo del CGH-array nella diagnosi del ritardo mentale sindromico”
Luglio 2000: Diploma di maturità presso il Liceo Classico “Dante Alighieri” di Ravenna, corso sperimentale linguistico “Progetto Brocca” (voto 95/100)
Esperienze professionali:Da maggio 2012: Collaborazione a progetti di ricerca in genetica oncologica presso l’Università di Bologna, Policlinico Sant’Orsola-Malpighi, U.O. Genetica Medica
Università degli Studi di Bologna - U.O. Genetica Medica, Policlinico Sant’Orsola-Malpighi, Bologna
Da maggio 2014 a ottobre 2016: Consulente genetista – consulenze di genetica medica - presso TECNOBIOS PROCREAZIONE S.r.l. – Poliambulatorio Specialistico Privato Via Dante 15, 40125 Bologna
Da ottobre 2013 a ottobre 2016: Consulente genetista – consulenze di genetica medica e genetica oncologica - presso TECNOBIOS PRENATALE EUROGENLAB S.r.l. – Laboratorio di Genetica Medica Via Zamboni 8, 40126 Bologna
Da gennaio 2016 a giugno 2016: Medico Genetista presso U.O. Genetica Medica, Policlinico Sant’Orsola-Malpighi – Progetto “Meeting seniors members in the search for new associates of the exclusive hamartomatuous gene club”
Da marzo 2014 a dicembre 2015: Medico Genetista presso U.O. Genetica Medica, Policlinico Sant’Orsola-Malpighi – progetto GISPo
Da maggio 2012 a settembre 2012: Consulente genetista – consulenze di genetica medica e genetica prenatale - presso TECNO B. S.r.l., Via del Borgo S. Pietro 136, 40126 Bologna e S.I.S.ME.R. S.r.l., Via Mazzini 12, 40138 Bologna
Da marzo 2008 a marzo 2012: Medico in formazione specialistica in Genetica Medica presso l’Università di Bologna, Policlinico Sant’Orsola-Malpighi, U.O. Genetica Medica; Counseling in genetica medica, genetica oncologica, consulenza genetica prenatale, consulenza genetica dismorfologica
Interesse clinico:Genetica Oncologica
Genetica Medica
Interesse di ricerca:Genetica Oncologica
Pubblicazioni scientifiche:“SPINOCEREBELLAR ATAXIA TYPE 12 IDENTIFIED IN TWO ITALIAN FAMILIES MAY MIMIC SPORADIC ATAXIA”
A. Brussino, C. Graziano, D. Giobbe, M. Ferrone, E. Dragone, C. Arduino, R. Lodi, C. Tonon, A. Gabellini, R. Rinaldi, S. Miccoli,E. Grosso, M.C. Bellati, L. Orsi, N. Migone, A. Brusco.
Mov. Disor. 2010 Jul 15;25(9):1269-73
“A NOVEL p63 MUTATION IN A FETUS WITH ULTRASOUND DETECTION OF SPLIT HAND/FOOT MALFORMATION”
Simonazzi G, Miccoli S, Salfi N, Bonasoni MP, Bocciardi R, Ravazzolo R, Seri M, Curti A, Pilu G, Rizzo N, Turchetti D.
Prenat Diagn. 2012 Mar;32(3):296-8. doi: 10.1002/pd.2932.
“CDKN2A AND BAP1 GERMLINE MUTATIONS PREDISPOSE TO MELANOMA AND MESOTHELIOMA”
Betti M, Aspesi A, Biasi A, Casalone E, Ferrante D, Ogliara P, Gironi LC, Giorgione R, Farinelli P, Grosso F, Libener R, Rosato S, Turchetti D, Maffè A, Casadio C, Ascoli V, Dianzani C, Colombo E, Piccolini E, Pavesi M, Miccoli S, Mirabelli D, Bracco C, Righi L, Boldorini R, Papotti M, Matullo G, Magnani C, Pasini B, Dianzani I.
Cancer Lett. 2016 Aug 10;378(2):120-30. doi: 10.1016/j.canlet.2016.05.011.
"TYPE AND FREQUENCY OF MUTYH VARIANTS IN ITALIAN PATIENTS WITH SUSPECTED MAP: A RETROSPECTIVE MULTICENTER STUDY"
Varesco L, Ricci M, Miccoli S, Turchetti D, Bondavalli D, Viel A, Quaia M, Giacomini E, Gismondi V, Sancez-Mete L, Stigliano V, Martayan A, Mazzei F, Bignami M, Bonelli L [Paper #JHG-16-326R]
In pubblicazione presso Journal of Human Genetics
Capacità linguistiche:Inglese: livello medio-alto
Francesce: livello medio

Ultimo aggiornamento: 18/02/2019 18:10