Skip to main content

I curricula dei dirigenti/consulenti del Policlinico

I Curricula pubblicati nel formato elettronico e resi disponibili attraverso il seguente motore di ricerca, contengono le informazioni previste dal D.Lgs. 33/2013, anche se non tutti sono strettamente in formato europeo.

CORDELLI DUCCIO MARIA

Curriculum Vitae


INFORMAZIONI PERSONALI

Data di nascita:16/03/1977
Qualifica:OSPEDALIERO - Assunto dal 01/01/2012 ed ancora in forza. DIRIGENTE MEDICO DI PEDIATRIA
Unità operativa:Neuropsichiatria eta pediatrica-ISNB-Cor
Incarico attuale:DIRIGENTE MEDICO DI NEUROPSICHIATRIA INF
Numero telefonico di servizio:0512143912
Indirizzo e-mail:ducciomaria.cordelli@aosp.bo.it

TITOLI DI STUDIO E PROFESSIONALI ED ESPERIENZE LAVORATIVE

Titolo di studio:LAUREA IN MEDICINA E CHIRURGIA
Specializzazione:PEDIATRIA
Interesse clinico:Neurologia Pediatrica:
- Neurologia Neonatale
- Epilessia
- Emergenza-Urgenza neurologica in età pediatrica
- Malattie rare Neurologiche
- Neurologia dei trapianti e PRES in età pediatrica
Interesse di ricerca:- Epilessia
- Emergenza-Urgenza neurologica in età pediatrica
- Malattie rare Neurologiche
- Neurologia Neonatale
- Neurologia dei trapianti e PRES in età pediatrica
Pubblicazioni scientifiche:Autore di 32 articoli su riviste internazionali. h-index=10
Le più recenti:
1: Guerrini R, Mei D, Cordelli DM, Pucatti D, Franzoni E, Parrini E. Symmetric
polymicrogyria and pachygyria associated with TUBB2B gene mutations. Eur J Hum
Genet. 2012 Feb 15. doi: 10.1038/ejhg.2012.21. [Epub ahead of print] PubMed PMID:
22333901.
2: Anderson BH, Kasher PR, Mayer J, Szynkiewicz M, Jenkinson EM, Bhaskar SS,
Urquhart JE, Daly SB, Dickerson JE, O'Sullivan J, Leibundgut EO, Muter J,
Abdel-Salem GM, Babul-Hirji R, Baxter P, Berger A, Bonafé L, Brunstom-Hernandez
JE, Buckard JA, Chitayat D, Chong WK, Cordelli DM, Ferreira P, Fluss J, Forrest
EH, Franzoni E, Garone C, Hammans SR, Houge G, Hughes I, Jacquemont S, Jeannet
PY, Jefferson RJ, Kumar R, Kutschke G, Lundberg S, Lourenço CM, Mehta R, Naidu S,
Nischal KK, Nunes L, Ounap K, Philippart M, Prabhakar P, Risen SR, Schiffmann R,
Soh C, Stephenson JB, Stewart H, Stone J, Tolmie JL, van der Knaap MS, Vieira JP,
Vilain CN, Wakeling EL, Wermenbol V, Whitney A, Lovell SC, Meyer S, Livingston
JH, Baerlocher GM, Black GC, Rice GI, Crow YJ. Mutations in CTC1, encoding
conserved telomere maintenance component 1, cause Coats plus. Nat Genet. 2012 Jan
22;44(3):338-42. doi: 10.1038/ng.1084. PubMed PMID: 22267198.
3: Cordelli DM, Aldrovandi A, Gentile V, Garone C, Conti S, Aceti A, Gennaro E,
Zara F, Franzoni E. Fever as a seizure precipitant factor in Panayiotopoulos
syndrome: a clinical and genetic study. Seizure. 2012 Mar;21(2):141-3. Epub 2011
Oct 19. PubMed PMID: 22014581.
4: Cordelli DM, Masetti R, Bernardi B, Barcia G, Gentile V, Biagi C, Prete A,
Pession A, Franzoni E. Status epilepticus as a main manifestation of posterior
reversible encephalopathy syndrome after pediatric hematopoietic stem cell
transplantation. Pediatr Blood Cancer. 2012 May;58(5):785-90. doi:
10.1002/pbc.23344. Epub 2011 Oct 11. PubMed PMID: 21990274.
Capacità linguistiche:Buona conoscenza della lingua inglese e francese

Ultimo aggiornamento: 20/10/2021 18:07