Studi clinici attivi in Ematologia

Codice Studio Promotore: CLeMM

Promotore: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Mieloma multiplo

Responsabile: Cavo Michele

Codice Studio Promotore: MRD-NK

Promotore: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Leucemia mieloide acuta

Responsabile: Curti Antonio

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06885476

Studio randomizzato, multicentrico, in aperto, che confronta due trattamenti standard, bortezomib-melphalan-prednisone (VMP) con o senza daratumumab (Dara-VMP) vs lenalidomide-desametazone (Rd) con o senza daratumumab (Dara-rd), in pazienti non idonei al trapianto autologo di cellule staminali (ASCT) affetti da mieloma multiplo 

Codice Studio Promotore: Real MM

Promotore: Università degli Studi di Torino

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Mieloma multiplo

Responsabile: Cavo Michele

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03829371

Studio di fase III randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sull'efficacia dell'aggiunta di crenolanib alla chemioterapia di salvataggio contro la chemioterapia di salvataggio da sola in soggetti ≤75 anni di età affetti da leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria con FLT3 mutato

Codice Studio Promotore: ARO-013

Promotore: AROG PHARMACEUTICALS INC.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leucemia mieloide acuta

Responsabile: Curti Antonio

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03250338

Codice Studio Promotore: EMATC-2019-01

Promotore: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Leucemia mieloide acuta

Responsabile: Curti Antonio

Codice Studio Promotore: ALL2418

Promotore: Fondazione GIMEMA Franco Mandelli Onlus

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leucemia linfoblastica acuta

Responsabile: Papayannidis Cristina

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03610438

Codice Studio Promotore: CCTL019A2205B

Promotore: NOVARTIS PHARMA SERVICES AG

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Linfoma

Responsabile: Zinzani Pier Luigi

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT02445222

Studio di fase III per determinare l'impatto di gemtuzumab ozogamicin, in associazione a chemioterapia standard, sui livelli di malattia minima residua, e il ruolo di glasdegib come mantenimento post-trapianto, in pazienti adulti, di età compresa tra 18 e 60 anni, affetti da Leucemia Mieloide Acuta non precedentemente trattata, di nuova diagnosi, a rischio favorevole o intermedio

Codice Studio Promotore: AML1819

Promotore: Fondazione GIMEMA Franco Mandelli Onlus

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leucemia mieloide acuta

Responsabile: Curti Antonio

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04168502

Protocollo di studio: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=XXXXXXX

Codice Studio Promotore: IMGN632-0802

Promotore: IMMUNOGEN INC.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leucemia mieloide acuta

Responsabile: Curti Antonio

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04086264

Studio interventistico di fase III, prospettico, randomizzato, multicentrico sulla intensificazione precoce del trattamento basata sulla Clearance dei Blasti Periferici in pazienti affetti da AML con mutazione FLT3 - AMELIORATE (AML Early IntensificatiOn based on peRipheral blAsT clEarance)

Codice Studio Promotore: AML1919

Promotore: Fondazione GIMEMA Franco Mandelli Onlus

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leucemia mieloide acuta

Responsabile: Curti Antonio

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04174612

Studio randomizzato, prospettico, sulla fattibilità del trapianto allogenico di cellule staminali in pazienti affetti da Sindrome mielodisplastica ad alto rischio, eseguito upfront o preceduto da azacitidina o chemioterapia convenzionale, secondo la percentuale di blasti midollari (studio ACROBAT)

Codice Studio Promotore: MDS0519

Promotore: Fondazione GIMEMA Franco Mandelli Onlus

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Sindrome mielodisplastiche

Responsabile: Finelli Carlo

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04184505

Studio di fase III randomizzato, in aperto, multicentrico, volto a confrontare Zanubrutinib (BGB-3111) + Rituximab rispetto a Bendamustina + Rituximab in pazienti affetti da linfoma mantellare non trattato in precedenza, non idonei al trapianto di cellule staminali

Codice Studio Promotore: BGB-3111-306

Promotore: BEIGENE, LTD.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Linfoma mantellare

Responsabile: Zinzani Pier Luigi

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04002297

Codice Studio Promotore: R1979-ONC-1625

Promotore: REGENERATION PHARMACEUTICALS, INC.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Linfoma Follicolare

Responsabile: Zinzani Pier Luigi

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03888105

Studio di fase III, randomizzato, controllato, per confrontare Pacritinib con la scelta terapeutica del medico, in pazienti con mielofibrosi primaria, mielofibrosi post policitemia vera o mielofibrosi post trombocitemia essenziale con trombocitopenia grave (conta piastrinica <50.000/μL)

Codice Studio Promotore: PAC303

Promotore: CTI BIOPHARMA CORP

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Mielofibrosi

Responsabile: Palandri Francesca

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03165734

Codice Studio Promotore: GCT3013-01

Promotore: GENMAB A/S

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Linfoma a cellule B

Responsabile: Zinzani Pier Luigi

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03625037

Codice Studio Promotore: EONHL1-20

Promotore: ENTEROME Bioscience

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Linfoma non-Hodgkin

Responsabile: Zinzani Pier Luigi

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04669171

Studio multicentrico di fase 2 con TL-895 in soggetti affetti da mielofibrosi recidivante/refrattaria, mielofibrosi intollerante al  trattamento con inibitori della Janus chinasi, mielofibrosi non idonea al trattamento con inibitori della Janus chinasi o mastocitosi sistemica indolente

Codice Studio Promotore: TL-895-201

Promotore: Telios Pharma Inc.

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Mielofibrosi

Responsabile: Palandri Francesca

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04655118

Codice Studio Promotore: MK-1026-003

Promotore: MERCK SHARP e DOHME ITALIA SPA

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Neoplasie ematologiche

Responsabile: Zinzani Pier Luigi

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04728893

Studio randomizzato, in aperto, di fase 3 per valutare Imetelstat (GRN163L) rispetto alla migliore terapia disponibile (BAT) in pazienti affetti da mielofibrosi (MF) a rischio intermedio-2 o alto, recidivanti/refrattari (R/R) al trattamento con inibitori della Janus chinasi (JAK)

Codice Studio Promotore: GRN163LMYF3001

Promotore: Geron Corporation

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Mielofibrosi

Responsabile: Palandri Francesca

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04576156

Codice Studio Promotore: IRSTB098

Promotore: IRST Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leucemia linfoblastica acuta

Responsabile: Papayannidis Cristina

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06919393

Codice Studio Promotore: INCB 57643-103

Promotore: INCYTE CORPORATION

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Mielofibrosi

Responsabile: Palandri Francesca

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04279847

Codice Studio Promotore: KO-MEN-001

Promotore: Kura Oncology, Inc, USA

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Leucemia mieloide acuta

Responsabile: Papayannidis Cristina

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04067336

Codice Studio Promotore: CYTB323A12101

Promotore: NOVARTIS PHARMA SERVICES AG

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leucemia linfoblastica acuta

Responsabile: Curti Antonio

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03960840

Codice Studio Promotore: BLU-263-1201

Promotore: Blueprint Medicines Corporation

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Mastocitosi sistemica indolente

Responsabile: Papayannidis Cristina

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04910685

Codice Studio Promotore: cHL-PG01

Promotore: Università degli Studi di Perugia

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Linfoma di Hodgkin 

Responsabile: Zinzani Pier Luigi

Protocollo di studio: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT= 2019-003084-21

Studio di fase 3, in aperto, randomizzato, di durata fissa, per valutare Pirtobrutinib (LOXO-305) in aggiunta a Venetoclax e Rituximab rispetto a Venetoclax e Rituximab in pazienti affetti da leucemia linfocitica cronica/linfoma linfocitico a piccole cellule precedentemente trattati (BRUIN-CLL-322) 

Codice Studio Promotore: LOXO-BTK-20022

Promotore: LOXO ONCOLOGY, INC.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leucemia Linfocitica Cronica (LLC) e Piccolo Linfoma Linfocitico (SLL)

Responsabile: Zinzani Pier Luigi

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04965493

Codice Studio Promotore: EVs-Sene

Promotore: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Sindromi Mieloproliferative

Responsabile: Catani Lucia

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06798805

Codice Studio Promotore: KER050-MF-301

Promotore: Keros Therapeutics, Inc.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Mielofibrosi

Responsabile: Palandri Francesca

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05037760

Protocollo di studio: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=XXXXXXX

Codice Studio Promotore: ADCT-402-105

Promotore: ADC Therapeutics SA

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Linfoma non-Hodgkin

Responsabile: Zinzani Pier Luigi

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04970901

Protocollo di studio: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=XXXXXXX

Studio di fase 3 randomizzato, controllato su Blinatumomab alternato alla chemioterapia a bassa intensità a confronto con la terapia standard, per gli adulti di età più avanzata con leucemia linfoblastica acuta da precursori delle cellule B, negativa per il cromosoma Philadelphia di nuova diagnosi, con periodo di sicurezza

Codice Studio Promotore: 20190360

Promotore: AMGEN SPA

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leucemia linfoblastica acuta

Responsabile: Papayannidis Cristina

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04994717

Studio di fase 3 su Teclistamab in combinazione con Lenalidomide e Teclistamab da solo versus Lenalidomide da sola in partecipanti affetti da mieloma multiplo di nuova diagnosi come terapia di mantenimento a seguito di trapianto autologo di cellule staminali

Codice Studio Promotore: EMN30/64007957MMY

Promotore: European Myeloma Network (EMN)

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Mieloma multiplo

Responsabile: Zamagni Elena

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05243797

Protocollo di studio: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=XXXXXXX

Codice Studio Promotore: C1071007

Promotore: PFIZER INC.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Mieloma multiplo

Responsabile: Cavo Michele

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05317416

Codice Studio Promotore: EMN29

Promotore: European Myeloma Network (EMN)

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Mieloma multiplo

Responsabile: Cavo Michele

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05028348

Codice Studio Promotore: M22-947

Promotore: ABBVIE

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Mieloma multiplo

Responsabile: Cavo Michele

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05259839

Codice Studio Promotore: AMICO

Promotore: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Neoplasie ematologiche

Responsabile: Cavo Michele

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06814405

Codice Studio Promotore: GO43227

Promotore: GENENTECH INC.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia:Mieloma multiplo

Responsabile: Zamagni Elena

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05927571

Codice Studio Promotore: MK-2140-006

Promotore: MERCK SHARP e DOHME ITALIA SPA

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Tumori Aggressivi e Indolenti dei Linfociti B

Responsabile: Zinzani Pier Luigi

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05458297

Codice Studio Promotore: CO43805

Promotore: F. HOFFMANN-LAROCHE LTD.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Linfoma non-Hodgkin

Responsabile: Zinzani Pier Luigi

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05169515

Codice Studio Promotore: 75276617ALE1002

Promotore: JANSSEN CILAG SPA

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Leucemia mieloide acuta

Responsabile: Papayannidis Cristina

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05453903

Codice Studio Promotore: MEPI-AGE

Promotore: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Linfoma di Hodgkin

Responsabile: Zinzani Pier Luigi

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06761274

Codice Studio Promotore: 217013

Promotore: GLAXOSMITHKLINE SPA

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Sindrome ipereosinofila (HES)

Responsabile: Papayannidis Cristina

Protocollo di studio: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2021-005692-39

Codice Studio Promotore: CGT9486-20-201

Promotore: Cogent Biosciences Inc

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Mastocitosi Sistemica Avanzata

Responsabile: Papayannidis Cristina

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04996875

Studio randomizzato di fase 3 volto a confrontare Teclistamab in combinazione con daratumumab SC e lenalidomide (Tec-DR) versus daratumumab SC, lenalidomide e desametasone (DRd) in partecipanti con mieloma multiplo di nuova diagnosi per i quali il trapianto di cellule staminali ematopoietiche non è previsto come terapia iniziale

Codice Studio Promotore: 64007957MMY3005

Promotore: JANSSEN CILAG SPA

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Mieloma multiplo

Responsabile: Zamagni Elena

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05552222

Codice Studio Promotore: KT-US-473-0133

Promotore: Kite Pharma, Inc

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Linfoma follicolare

Responsabile: Zinzani Pier Luigi

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05371093

Studio di fase 3, in due parti, randomizzato, multicentrico, in aperto, volto a confrontare CC-92480, Bortezomib e Desametasone (480Vd) rispetto a Pomalidomide, Bortezomib e Desametasone (PVd) in soggetti affetti da mieloma multiplo recidivante o refrattario (MMRR)

Codice Studio Promotore:  CA057-001

Promotore: CELGENE CORPORATION

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Mieloma multiplo

Responsabile: Cavo Michele

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05519085

Studio randomizzato di fase 3 che confronta Teclistamab in monoterapia con Pomalidomide, Bortezomib, Desametasone (PVd) o Carfilzomib, Desametasone (Kd) in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario che hanno ricevuto da 1 a 3 linee terapeutiche precedenti, incluso un anticorpo monoclonale anti-CD38 e Lenalidomide

Codice Studio Promotore: 64007957MMY3006

Promotore: JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V.

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Mieloma multiplo

Responsabile: Zamagni Elena

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05572515

Codice Studio Promotore: CAR_22

Promotore: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Linfoma non-Hodgkin

Responsabile: Bonifazi Francesca

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05807789

Codice Studio Promotore: CVAY736I12301

Promotore: NOVARTIS FARMA SPA

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Trombocitopenia immune primaria

Responsabile: Vianelli Nicola

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05653349

Studio di fase 1/2 in aperto volto a esaminare la sicurezza e la farmacocinetica della somministrazione di Blinatumomab per via sottocutanea per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta da precursori delle cellule B recidivante o refrattaria (LLA-B R/R)

Codice Studio Promotore: 20180257

Promotore: AMGEN SPA

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leucemia linfoblastica acuta

Responsabile: Papayannidis Cristina

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04521231

Protocollo di studio: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=XXXXXXX

Codice Studio Promotore: IMMET-2021

Promotore: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Leucemia mieloide acuta

Responsabile: Curti Antonio

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06814444

Codice Studio Promotore: ITP1222

Promotore: Fondazione GIMEMA Franco Mandelli Onlus

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Trombocitopenia immune primaria

Responsabile: Vianelli Nicola 

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05694325

Codice Studio Promotore: RODEX

Promotore: FISEVI - Fundación Pública Andaluza para la Gestión de la Investigación en Salud de Sevilla

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Trombocitopenia immune primaria

Responsabile: Vianelli Nicola

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05325593

Codice Studio Promotore: CA057-008

Promotore: CELGENE CORPORATION

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Mieloma multiplo

Responsabile: Zamagni Elena

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05552976

Studio di fase 1/2, in aperto, di incremento della dose, di espansione della dose di DSP-5336 in pazienti adulti affetti da leucemia acuta con e senza riarrangiamento del gene della leucemia a linea cellulare mista (MLL) o mutazione del gene della nucleofosmina 1 (NPM1)

Codice Studio Promotore: DSP-5336-101

Promotore: Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leucemia mieloide acuta

Responsabile: Papayannidis Cristina

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04988555

Codice Studio Promotore: BBI-TP-3654-102

Promotore: Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Mielofibrosi

Responsabile: Palandri Francesca

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04176198

Studio di fase 2 che applica tecniche innovative per la valutazione della malattia minima residua (MRD) in  partecipanti eleggibili al trapianto con mieloma multiplo non trattato in precedenza e trattati con  daratumumab, bortezomib, lenalidomide e desametasone (D-VRd) per la terapia di induzione e trapianto autologo di cellule staminali (ASCT) e il consolidamento con D-VRd o D-VRd seguito da teclistamab in combinazione con talquetamab

Codice Studio Promotore: EMN33/54767414MMY2089

Promotore: European Myeloma Network (EMN)

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Mieloma multiplo

Responsabile: Zamagni Elena

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06189833

Codice Studio Promotore: CGT9486-21-202

Promotore: Cogent Biosciences Inc

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Mastocitosi Sistemica non avanzata

Responsabile: Papayannidis Cristina

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05186753

Codice Studio Promotore: AML2623

Promotore: Fondazione GIMEMA Franco Mandelli Onlus

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leucemia mieloide acuta

Responsabile: Curti Antonio

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05839392

Protocollo di studio: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=XXXXXXX

Codice Studio Promotore: TALETE-2023

Promotore: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Leucemia mieloide acuta

Responsabile: Curti Antonio

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06874257

Codice Studio Promotore: RandoMMness

Promotore: Alma Mater Studiorum - Università degli studi di Bologna

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Mieloma multiplo

Responsabile: Zamagni Elena

Studio randomizzato di fase 3, in aperto, per confrontare l'efficacia e la sicurezza di Luspatercept (ACE-536) rispetto a Epoetina Alfa per il trattamento dell'anemia dovuta al sistema internazionale di punteggio della prognosi rivisto (IPSS-R) a rischio molto basso, basso o intermedio di sindrome mielodisplastica (MDS) in partecipanti naive per agenti stimolanti l'eritropoiesi (ESA) che non sono trasfusione dipendenti (NTD).

Codice Studio Promotore: CA056-025

Promotore: CELGENE CORPORATION

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Sindrome mielodisplastiche

Responsabile: Paolini Stefania

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05949684

Studio di fase 3b in aperto a braccio singolo per descrivere la sicurezza e la tollerabilità di ivosidenib in combinazione con azacitidina in pazienti adulti con nuova diagnosi di leucemia mieloide acuta (LMA) mIDH1 non idonei alla chemioterapia intensiva di induzione

Codice Studio Promotore: DIM-95031-006

Promotore: INSTITUT DE RECHERCHES INTERNATIONALES SERVIER (I.R.I.S.)

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leucemia mieloide acuta

Responsabile: Curti Antonio

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05907057

Protocollo di studio: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=XXXXXXX

Studio clinico multicentrico, in aperto, di ricerca della dose per valutare la sicurezza, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'efficacia clinica di RVU120 in combinazione con Venetoclax in partecipanti con leucemia mieloide acuta che hanno fallito la precedente terapia con Venetoclax e un agente ipometilante

Codice Studio Promotore: RIVER-81

Promotore: Ryvu Therapeutics S.A.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leucemia mieloide acuta

Responsabile: Papayannidis Cristina

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06191263

Codice Studio Promotore: INCA 33989-101

Promotore: INCYTE CORPORATION

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Neoplasie mieloproliferative

Responsabile: Palandri Francesca

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05936359

Studio randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza di belumosudil in combinazione con corticosteroidi rispetto al placebo in combinazione con corticosteroidi, in partecipanti di almeno 12 anni di età con malattia cronica del trapianto contro l'ospite di nuova diagnosi (cGVHD)

Codice Studio Promotore: EFC17757

Promotore: SANOFI-AVENTIS RECHERCHE E DÉVELOPPEMENT

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Complicazioni da trapianto 

Responsabile: Bonifazi Francesca

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06143891

Codice Studio Promotore: DR-01-ONC-001

Promotore: Dren Bio Inc.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leucemia linfocitica granulare a grandi cellule e Linfomi citotossici

Responsabile: Zinzani Pier Luigi

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05475925

Codice Studio Promotore: BGB-11417-103

Promotore: BEIGENE, LTD.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Neoplasie Mieloidi

Responsabile: Paolini Stefania

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04771130

Codice Studio Promotore: DSC/08/2357/32

Promotore: Italfarmaco S.p.A.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Policitemia vera

Responsabile: Palandri Francesca

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06093672

Codice Studio Promotore: XPORT-MF-034

Promotore: KARYOPHARM THERAPEUTICS, INC.

Ruolo del centro: centro coordinatore

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Mielofibrosi

Responsabile: Palandri Francesca

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04562389

Studio di fase 1b/2 sull'aumento della dose e sull'espansione della coorte, per determinare la sicurezza e l'efficacia di BGB 11417 in monoterapia, in combinazione con desametasone, desametasone/carfilzomib, desametasone/daratumumab e desametasone/pomalidomide in pazienti con mieloma multiplo recidivante/refrattario e t(11; 14)

Codice Studio Promotore: BGB-11417-105

Promotore: BEIGENE, LTD.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Mieloma multiplo

Responsabile: Zamagni Elena

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04973605

Codice Studio Promotore: MICRO-biopsy

Promotore: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Leucemia mieloide acuta

Responsabile: Curti Antonio

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06764589

Codice Studio Promotore: D7405C00001

Promotore: AstraZeneca SPA

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leucemia linfoblastica acuta

Responsabile: Papayannidis Cristina

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06137118

Codice Studio Promotore: XPORT-MF-044

Promotore: KARYOPHARM THERAPEUTICS, INC.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Mielofibrosi

Responsabile: Palandri Francesca

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05980806

Codice Studio Promotore: TERN701-1012

Promotore: Terns Pharmaceuticals, Inc.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leucemia mieloide cronica

Responsabile: Castagnetti Fausto

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06163430

Fase 3, studio in aperto sulla monoterapia con Elranatamab rispetto a Elotuzumab, Pomalidomide, desametasone (EPd) o Pomalidomide, Bortezomib, desametasone (PVd) o Carfilzomib, desametasone (Kd) in partecipanti con mieloma multiplo recidivante/refrattario che ha ricevuto in precedenza terapia diretta anti-CD38 

Codice Studio Promotore: C1071032

Promotore: PFIZER INC.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Mieloma multiplo

Responsabile: Zamagni Elena

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05572515

Codice Studio Promotore: EV-ABLE

Promotore: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Leucemia a cellule capellute

Responsabile: Catani Lucia

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06764524

Codice Studio Promotore: D9470C00001

Promotore: AstraZeneca SPA       

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Neoplasie ematologiche CD123-positive

Responsabile: Papayannidis Cristina

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06179511

Codice Studio Promotore: POTAMI-61

Promotore: Ryvu Therapeutics S.A.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Mielofibrosi

Responsabile: Palandri Francesca

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06397313

Studio randomizzato di fase 3 che confronta Talquetamab in combinazione con pomalidomide (Tal-P), Talquetamab in combinazione con teclistamab (Tal-Tec) e la scelta dello sperimentatore di elotuzumab, pomalidomide e desametasone (EPd) o pomalidomide, bortezomib e desametasone (PVd) in partecipanti con mieloma recidivante o refrattario che hanno ricevuto da 1 a 4 linee precedenti di terapia tra cui un anticorpo anti-CD38 e lenalidomide

Codice Studio Promotore: 64407564MMY3009

Promotore: JANSSEN CILAG SPA

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Mieloma multiplo

Responsabile: Cavo Michele

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06208150

Codice Studio Promotore: REMARK_001

Promotore: GCP-Service International West GmbH

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Sindrome mielodisplastica

Responsabile: Paolini Stefania

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06243458

Codice Studio Promotore: M24-209

Promotore: ABBVIE

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Amiloidosi

Responsabile: Zamagni Elena

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06158854

Protocollo di studio: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=XXXXXXX

Codice Studio Promotore: KO-MEN-008

Promotore: Kura Oncology, Inc, USA

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leucemia mieloide acuta

Responsabile: Papayannidis Cristina

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06001788

Codice Studio Promotore: KRT-232-115

Promotore: KARTOS THERAPEUTICS, INC. 

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Mielofibrosi

Responsabile: Palandri Francesca

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06479135

Protocollo di studio: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=XXXXXXX

Codice Studio Promotore: M24-291

Promotore: ABBVIE

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leucemia Linfocitica Cronica (LLC) e Piccolo Linfoma Linfocitico (SLL)

Responsabile: Zinzani Pier Luigi

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06291220

Codice Studio Promotore: CA-4948-104

Promotore: Curis, Inc.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leucemia mieloide acuta

Responsabile: Papayannidis Cristina

Protocollo di studio: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2023-505828-58-00

Codice Studio Promotore: AML2723

Promotore: Fondazione GIMEMA Franco Mandelli Onlus

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Leucemia mieloide acuta

Responsabile: Curti Antonio

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06090786

Codice Studio Promotore: MK-3543-007

Promotore: MERCK SHARP e DOHME ITALIA SPA

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Trombocitemia essenziale

Responsabile: Palandri Francesca

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06456346

Codice Studio Promotore: ALL3024

Promotore: Fondazione GIMEMA Franco Mandelli Onlus

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leucemia linfoblastica acuta

Responsabile: Papayannidis Cristina

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06253637

Codice Studio Promotore: XT 23-10

Promotore: XENOTHERA

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Linfoma periferico a cellule T

Responsabile: Zinzani Pier Luig

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06495723

Codice Studio Promotore: NX-5948-301

Promotore: Nurix Therapeutics, Inc.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Neoplasie a cellule B 

Responsabile: Zinzani Pier Luigi

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05131022

Protocollo di studio: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=XXXXXXX

Studio modulare di fase I/II, in aperto, di aumento ed espansione della dose per valutare la sicurezza, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'efficacia di AZD5492, un anticorpo che agisce sulle cellule T e che ha come bersaglio il CD20, in soggetti con neoplasie a cellule B recidivate o refrattarie (TITANium)

Codice Studio Promotore: D9960C00001

Promotore: AstraZeneca SPA

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Neoplasie a cellule B 

Responsabile: Zinzani Pier Luigi

Protocollo di studio: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2024-511099-34-00

Codice Studio Promotore: KT-US-679-0788

Promotore: Kite Pharma, Inc

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Mieloma multiplo

Responsabile: Zamagni Elena

Protocollo di studio: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2024-511188-26-00

Studio di fase 1/1b, in aperto, multicentrico, di aumento ed espansione della dose, che valuta la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di KQB198 come monoterapia e in combinazione con agenti antitumorali in partecipanti con neoplasie ematologiche avanzate

Codice Studio Promotore: KQB198-102

Promotore: Kumquat Biosciences, Inc.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Neoplasie ematologiche 

Responsabile: Castagnetti Fausto

Protocollo di studio: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2024-511457-22-00

Codice Studio Promotore: D7404C00001

Promotore: AstraZeneca SPA

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Linfoma non-Hodgkin

Responsabile: Zinzani Pier Luigi

Protocollo di studio: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2023-505789-27-00

Codice Studio Promotore: IRST204.07

Promotore: IRST  Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leucemia mieloide acuta

Responsabile: Curti Antonio

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06713837

Codice Studio Promotore: PATROL

Promotore: GCP-Service International West GmbH

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leucemia Mielomonocitica Cronica

Responsabile: Paolini Stefania

Protocollo di studio: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2024-511102-22-00

Studio multicentrico in aperto di Fase 3, randomizzato e controllato, di duvelisib rispetto alla scelta dello sperimentatore di gemcitabina o bendamustina in pazienti con linfoma nodale a cellule T recidivato/refrattario con fenotipo T follicolare helper (TFH) (TERZO)

Codice Studio Promotore: SBI-0145-304

Promotore: Secura Bio Limited

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Linfoma nodale a cellule T

Responsabile: Zinzani Pier Luigi

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06522737

Codice Studio Promotore: M23-647

Promotore: ABBVIE

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Neoplasie a cellule B 

Responsabile: Zinzani Pier Luigi

Protocollo di studio: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2023-503594-38-00

Studio di fase 3, randomizzato, in aperto, multicentrico per confrontare l'efficacia e la  sicurezza di BMS-986393, una terapia cellulare CAR-T mirata a GPRC5D, rispetto ai  regimi standard in partecipanti adulti con mieloma multiplo recidivante o refrattario e  refrattario a lenalidomide

Codice Studio Promotore: CA088-1007

Promotore: CELGENE CORPORATION

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Mieloma multiplo

Responsabile: Zamagni Elena

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06615479

Codice Studio Promotore: BGB-11417-302

Promotore: BEIGENE, LTD.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Linfoma mantellare

Responsabile: Zinzani Pier Luigi

Protocollo di studio: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2024-515593-27-00

Codice Studio Promotore: 220752

Promotore: GLAXOSMITHKLINE SPA 

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Mielofibrosi

Responsabile: Palandri Francesca

Protocollo di studio: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2024-518225-15-00

Studio di Fase 3, multicentrico, in aperto, randomizzato, non comparativo, a due bracci, in  monoterapia con ivosidenib (IVO) e in monoterapia con azacitidina (AZA) in pazienti adulti con sindromi  mielodisplastiche (MDS) non trattati precedentemente con agenti ipometilanti (HMA) e con una mutazione  dell'isocitrato deidrogenasi-1 (IDH1)

Codice Studio Promotore: S095031-178

Promotore: INSTITUT DE RECHERCHES INTERNATIONALES SERVIER (I.R.I.S.)

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Sindrome mielodisplastica

Responsabile: Paolini Stefania

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06465953

Codice Studio Promotore: IOA-244-203

Promotore: iOnctura SA, Campus Biotech Innovation Park

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Mielofibrosi

Responsabile: Palandri Francesca

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06887803

Studio di Fase 3, randomizzato, in aperto, su belantamab mafodotin somministrato in combinazione con lenalidomide e desametasone (BRd) rispetto a daratumumab, lenalidomide e desametasone (DRb) in partecipanti con mieloma multiplo di nuova diagnosi non eleggibili al trapianto autologo di cellule staminali 

Codice Studio Promotore: 214828

Promotore: GLAXOSMITHKLINE SPA

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Mieloma multiplo

Responsabile: Zamagni Elena

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06679101

Studio crossover randomizzato in più fasi di aumento della dose seguito da uno studio in aperto di ASTX030 orale (cedazuridina e azacitidina somministrate in combinazione) rispetto all'azacitidina sottocutanea in soggetti con sindromi mielodisplastiche (SMD), leucemia mielomonocitica cronica (CMML) o leucemia mieloide acuta (AML)

Codice Studio Promotore: ASTX030-01

Promotore: Taiho Oncology, Inc.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Sindromi mielodisplastiche, Leucemia Mielomonocitica Cronica o Leucemia mieloide acuta

Responsabile: Papayannidis Cristina

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04256317

Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, di Bleximenib, Venetoclax e Azacitidina per il trattamento dei partecipanti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi portatori di arrangiamenti KMT2AR o mutazioni NPM1, non eleggibili alla chemioterapia intensiva

Codice Studio Promotore: 75276617AML3001

Promotore: Janssen Research & Development, LLC

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leucemia mieloide acuta

Responsabile: Papayannidis Cristina

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06852222

Studio pivotale di fase 2/3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, con disegno adattativo, sulla L-Annamicina per iniezione in combinazione con l'iniezione di citarabina rispetto al placebo in combinazione con l'iniezione di citarabina come terapia di seconda linea per l'induzione della remissione in soggetti adulti con leucemia mieloide acuta refrattaria/recidivata.

Codice Studio Promotore: MB-108

Promotore: Moleculin Biotech, Inc.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leucemia mieloide acuta

Responsabile: Papayannidis Cristina

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06788756

Codice Studio Promotore: 88549968MPN1001

Promotore: Janssen Research & Development, LLC

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Mielofibrosi

Responsabile: Palandri Francesca

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06150157

Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in aperto, per confrontare l'efficacia e la sicurezza di Golcadomide in combinazione con Rituximab (Golca + R) rispetto alla scelta dello sperimentatore in partecipanti con linfoma follicolare recidivato/refrattario

Codice Studio Promotore: CA073-1003

Promotore: CELGENE CORPORATION

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Linfoma Follicolare

Responsabile: Zinzani Pier Luigi

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06911502

Codice Studio Promotore: J2N-MC-JZNZ

Promotore: ELI LILLY AND COMPANY LTD.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Trombocitopenia immune primaria

Responsabile: Palandri Francesca

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06721013

Codice Studio Promotore: AML2924

Promotore: Fondazione GIMEMA Franco Mandelli Onlus

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leucemia mieloide acuta

Responsabile: Curti Antonio

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06667973

Studio di fase 3 controllato, randomizzato, in aperto, che confronta l'induzione di Daratumumab, Lenalidomide e Desametasone seguita da Linvoseltamab rispetto alla continuazione di Daratumumab, Lenalidomide e Desametasone in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi non eleggibili al trapianto. 

Codice Studio Promotore: EMN39

Promotore: European Myeloma Network B.V. (EMN)

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Mieloma multiplo

Responsabile: Zamagni Elena

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06932562

Codice Studio Promotore: HQP1351CG301

Promotore: Ascentage Pharma Group Inc

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leucemia mieloide cronica

Responsabile: Castagnetti Fausto

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06423911

Codice Studio Promotore: BGB-16673-104

Promotore: BEIGENE, LTD.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Neoplasie a cellule B 

Responsabile: Zinzani Pier Luigi

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06634589

Studio multicentrico di fase 2, in aperto, a braccio singolo, per valutare NX-5948 in adulti con leucemia linfocitica cronica (CLL) o linfoma linfocitico piccolo (SLL) recidivante/refrattario (RR) precedentemente esposti a un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTKi)  e a un inibitore della proteina B-cell Lymphoma-2 (BCL-2i)

Codice Studio Promotore: NX-5948-201

Promotore: Nurix Therapeutics, Inc.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leucemia Linfocitica Cronica (LLC) e Piccolo Linfoma Linfocitico (SLL)

Responsabile: Zinzani Pier Luigi

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT07221500

Studio modulare di fase I/II, in aperto, multicentrico volto a valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia di  AZD3470, un inibitore di PRMT5, in monoterapia e in combinazione con  agenti antitumorali in partecipanti con neoplasie ematologiche maligne recidivanti/refrattarie

Codice Studio Promotore: D9971C00001

Promotore: AstraZeneca SPA

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Neoplasie ematologiche

Responsabile: Zinzani Pier Luigi

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06137144

Codice Studio Promotore: GCT3013-03

Promotore: GENMAB A/S

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leucemia linfatica cronica

Responsabile: Zinzani Pier Luigi

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04623541

Codice Studio Promotore: BGB-16673-101

Promotore: BEIGENE, LTD.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Neoplasie a cellule B

Responsabile: Zinzani Pier Luigi

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05006716

Codice Studio Promotore: 88998377LYM1001

Promotore: JANSSEN CILAG SPA

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Linfoma non-Hodgkin

Responsabile: Zinzani Pier Luigi

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06470438

Studio di fase I, multicentrico, in aperto per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'efficacia preliminare di una piccola molecola ad uso orale, CC-99282, somministrata da sola e in combinazione con agenti antilinfoma in soggetti con linfoma non-Hodgkin recidivante o refrattario (R/R NHL). 

Codice Studio Promotore: CC-99282-NHL-001

Promotore: CELGENE CORPORATION

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Linfoma non-Hodgkin

Responsabile: Zinzani Pier Luigi

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03930953