Ambulatorio per lo screening delle anomalie cromosomiche fetali
Responsabile dell'ambulatorio/sezione
Sedi
Padiglione 4, ala nord, II° piano
Contatti
Tel: 051 2143217
Per quesiti relativi all'attività svolta potete mettervi in contatto con i medici degli ambulatori al numero telefonico della segreteria dalle ore 11.30 alle ore 13.00, dal lunedi' al venerdi'.
Unità operativa Ostetricia e medicina dell'età prenatale
Il servizio fornito
Lo screening delle anomalie prevede:
- prelievo ematico per dosaggio della B-HCG e della PPA plasmatici che vengono effettuati presso il Laboratorio Centralizzato del Policlinico S.Orsola- Malpighi;
- l’esecuzione di una indagine ecografia per datazione della gravidanza e valutazione della translucenza nucale fetale (risposta 1-2 settimane dopo il prelievo);
- elaborazione computerizzata del rischio di anomalie cromosomiche fetali (trisomia 21, 13, 18) sulla base dell’ età della paziente, dello spessore della translucecenza nucale e dei dosaggi ematici;
- consegna del referto subito dopo l'esecuzione dell'ecografia;
- eventuale prenotazione della procedura invasiva se il test mette in evidenza un aumento del rischio di anomalie cromosomiche.