- Supporto scientifico e regolatorio ai ricercatori nella stesura dei protocolli di studio e nella preparazione della documentazione richiesta per l’invio a valutazione del Comitato Etico degli studi clinici sperimentali e osservazionali no-profit promossi da IRCCS AOUBO;
- Gestione e alimentazione dei principali database nazionali, regionali e aziendali (OsSC AIFA, SIRER);
- Supporto alla formazione interna dei ricercatori, study cooordinator e data manager in collaborazione con le altre figure professionali afferenti la Ricerca dell'IRCCS AOUBO;
- Raccordo con la SS Epidemiologia e Statistica per la definizione del disegno degli studi e della numerosità campionaria.
