Studi clinici attivi in Cardiochirurgia

Codice Studio Promotore: EXTEND-001

Promotore: Vascutek Ltd. (Terumo Aortic)

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Altre anomalie dell'aorta

Responsabile: Pacini Davide

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05639400

Informazioni sullo studio: Lo scopo dello studio è valutare l’efficacia e la sicurezza del dispositivo Thoraflex Hybrid da solo e in combinazione con l'endoprotesi RelayPro NBS nel trattamento della malattia aortica. Il dispositivo Thoraflex Hybrid è destinato alla sostituzione o riparazione  chirurgica a cielo aperto di vasi danneggiati o malati dell'arco aortico e dell'aorta discendente, con o senza coinvolgimento dell'aorta ascendente, nei casi di aneurisma e/o dissezione.

Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, parallelo, di fase 3, per valutare l'efficacia e la sicurezza del concentrato di fibrinogeno (FGTW) nella gestione delle emorragie in pazienti sottoposti a chirurgia cardiaca complessa (con CPB)

Codice Studio Promotore: FGTW2101

Promotore: Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies (LFB BIOTECHNOLOGIES)

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Disturbi funzionali conseguenti a chirurgia cardiaca

Responsabile: Pacini Davide

Protocollo di studio: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2024-512388-29-00

Informazioni sullo studio: L’obiettivo dello studio è valutare l’efficacia del Fibrinogeno in combinazione con lo Standard of care rispetto al Placebo in combinazione con lo Standard of care nel ridurre il fabbisogno di trasfusioni allogeniche nelle prime 24 ore dopo la somministrazione del farmaco, in pazienti sottoposti a cardiochirurgia complessa. Lo studio mira inoltre a valutare l’efficacia e la sicurezza del trattamento in pazienti adulti sottoposti a un intervento di cardiochirurgia complessa programmata che preveda l’utilizzo della circolazione extracorporea.