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SIMONA BARBUTO

Curriculum Vitae

Informazioni personali

Email: simona.barbuto@aosp.bo.it

Genere: Female

Esperienza lavorativa

9/2024 - attuale: Dirigente medico @

Attività in ambulatorio e in degenza nefrologica con specifico focus clinico e di ricerca su:
- Alterazioni del metabolismo minerale nella malattia renale cronica e nel trapianto di rene
- Strategie di prevenzione sulla progressione della malattia renale cronica
- Ambulatorio nefro-cardio-metabolico

Istruzione e Formazione

11/2022 - attuale: Alma Mater Studiorum Università di Bologna

11/2023 - 1/2024: Alma Mater Studiorum Università di Bologna

11/2019 - 10/2023: Alma Mater Studiorum Università di Bologna

9/2012 - 10/2018: Università Magna Graecia di Catanzaro

Lingue

  • inglese (C1)

Competenze

  • Padronanza del Pacchetto Office (Word Excel PowerPoint ecc) | Conoscenza dei sistemi operativi Mac iOS e Windows | Elaborare contenuti digitali utilizzando gli strumenti della Microsoft office

Traguardi

  • Membro delle seguenti associazioni scientifiche: - SIN (Società Italiana di Nefrologia) in qualità di segretario del gruppo di progetto "Elementi Traccia e del Metabolismo Minerale" (ottobre 2024-in corso) - ERA (Eropean Renal Association) - Ordini dei Medici e dei Chirurghi e degli Odontroiatri di Vibo Valentia
  • - Corso ALS (Advanced Life Support) ALS Formazione, Bologna - Corso BLSD (Basic Life Support and Defibrillation) per sanitari American Heart Association, Bologna
  • Elenco delle pubblicazioni disponibile al seguente link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=simona+barbuto&sort=date
  • Gestione di trial clinici randomizzati controllati, in doppio cieco, di fase 2 e 3 in qualità di SUB-Investigator 1. BaxDuo-Arctic: A Phase III, Randomised, Double -Blind, Active-controlled Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of Baxdrostat in Combination with Dapagliflozin Compared with Dapagliflozin Alone on Chronic Kidney Disease (CKD) Progression in Participants with CKD and High Blood Pressure 2. Studio Stabilize: Phase 3, international, randomised withdrawal, double-blind, parallel-group, placebo-controlled study, to evaluate the effect of SZC as adjunct to RAASi therapy (lisinopril or valsartan) in slowing CKD progression in participants with CKD and hyperkalaemia or at risk of hyperkalaemia. 3. Studio Concord: A randomized, double-blind, multi-center, placebo-controlled study to assess the safety and efficacy of individually titrated oral doses of runcaciguat in subjects with clinical diagnosis of chronic kidney disease with diabeter and/or hypertension and at least one cardiovascular comorbidity 4. Studio Retrophin: a randomized, multi-center, double-blind, parallel, active-controlstudy of the effects of sparsentan, a dual endothelian receptor and angiotensin receptor blocker, on renal outcomes in patient with primary focal segmental glomerulosclerosis (FSGS)