Descrizione
- N° protocollo: 0013863
Data: 31/03/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio clinico di medicinale sponsorizzato (REGOLAMENTO UE N. 536/2014 del 16 aprile 2014) “A Phase 3, single-arm, open-label extension study to evaluate the safety of finerenone in addition to standard of care, in pediatric heart failure patients, from birth to 18 years of age, with left ventricular systolic dysfunction (LVSD) - FIORELLO” - Protocollo: BAY 948862 / 21467 - Promosso da: Bayer AG - EU CT Number: 2024-519830-22-00 – CTIS ID: 41788 – Codice interno: 039/2026/Reg536/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0013865
Data: 31/03/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio clinico di medicinale sponsorizzato (REGOLAMENTO UE N. 536/2014 del 16 aprile 2014) “A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, Phase 3 study to investigate the efficacy, safety, and PK/ PD of finerenone, in addition to standard-of-care, in pediatric patients, 6 months to < 18 years of age with heart failure (HF) and left ventricular systolic dysfunction (LVSD) - FIORE” - Protocollo: BAY 948862 / 21466 - Promosso da: Bayer AG - EU CT Number: 2024-519829-38-00 – CTIS ID: 41787 – Codice interno: 038/2026/Reg536/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0013867
Data: 31/03/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio clinico di medicinale sponsorizzato (REGOLAMENTO UE N. 536/2014 del 16 aprile 2014) “A Phase 1b/2 Multicenter, Open-label, Study of JNJ-90014496, an Autologous CD19/CD20 Bi specific CART Cell Therapy in Adult Participants with B-cell Non-Hodgkin Lymphom - Bi-CAR Ph2” - Protocollo: 90014496LYM1001 - Promosso da: Janssen Research & Development, LLC - EU CT Number: 2023-506267-33-00 – CTIS ID: AM-1 68533 – Codice interno: 030/2026/Reg536/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0013869
Data: 31/03/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio clinico di medicinale sponsorizzato (REGOLAMENTO UE N. 536/2014 del 16 aprile 2014) “A Phase I/II, multi-site, open-label, two-part trial to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics of BNT323 in combination with BNT327 in participants with advanced breast cancer” - Protocollo: BNT323-03 - Promosso da: BioNTech SE - EU CT Number: 2024-517979-20-00 – CTIS ID: 35304 – Codice interno: 029/2026/Reg536 /AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0013870
Data: 31/03/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio “no profit” “FLUIDRESP - VALUTAZIONE NON INVASIVA DELLA FLUIDO RESPONSIVITA’ DURANTE FLUID CHALLENGE, CONFRONTO TRA STANDARD DI RIFERIMENTO E CAPNOGRAFIA VOLUMETRICA” – Protocollo: FLUIDRESP - Promosso da: IRCCS Azienda Ospedaliero – Universitaria di Bologna - riferimento pratica CE AVEC 694/2025/Oss/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0014100
Data: 01/04/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio clinico di medicinale sponsorizzato (REGOLAMENTO UE N. 536/2014 del 16 aprile 2014) “A Phase III, randomized, multi-site, open-label trial of BNT323/DB-1303 versus investigator’s choice of chemotherapy in previously treated patients with HER2-expressing recurrent endometrial cancer” - Protocollo: BNT323-01 - Promosso da: BioNTech SE - EU CT Number: 2023-507525-42-00 – CTIS ID: 11347 – Codice interno: 031/2026/Re g536/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0014562
Data: 03/04/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio clinico di medicinale sponsorizzato (REGOLAMENTO UE N. 536/2014 del 16 aprile 2014) “A Multicenter, OpenLabel, Phase 1 Study of AJ1-11095 Administered as Oral Monotherapy in Patients with Primary Myelofibrosis (PMF), Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis (PPV MF), or Post-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis (PET-MF) Who Have Been Failed by a Type I JAK2 Inhibitor (JAK2i)”- Protocollo: AJX-101 - Promosso da: Ajax Therapeutics, Inc. - EU CT Number: 2025-522033-64-00 – CTIS ID: 53606 – Codice interno: 035/2026/Reg536/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0014563
Data: 03/04/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio clinico di medicinale sponsorizzato (REGOLAMENTO UE N. 536/2014 del 16 aprile 2014) “A Phase 3, Open-label, Multicenter Continuation Trial to Evaluate the Long-term Safety and Efficacy of Mezagitamab Subcutaneous Injection in Adults with Chronic Primary Immune Thrombocytopenia” - Protocollo: TAK-079-3003 - Promosso da: Takeda, Development Center Americas, Inc. - EU CT Number: 2025-521692-31-00 – CTIS ID: 51403 – Codice interno: 033/2026/Reg536/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0014571
Data: 03/04/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio “no profit” “Valutazione dell’espressione del recettore ALK in pazienti con cancro colorettale stratificati per fenotipo MSI /MSS: implicazioni cliniche e terapeutiche” – Protocollo: VERA - Promosso da: IRCCS Azienda Ospedaliero – Universitaria di Bologna - riferimento pratica CE AVEC 462/2025/Tess/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0014572
Data: 03/04/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio osservazionale farmacologico “no profit” “Nutritional status and Body composition impact on gynecological patients treated with innovative cancer therapies” – Protocollo: the MITO 50 - NOBODY cancer multicenter study - Promosso da: AOU delle Marche – Codice di riferimento interno: 64/2025/OssF/Partec
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0014573
Data: 03/04/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio clinico di medicinale sponsorizzato (REGOLAMENTO UE N. 536/2014 del 16 aprile 2014) “A Phase 2b, Randomized, Blinded Trial Investigating the Efficacy and Safety of Visugromab in combination with Nivolumab and Lenvatinib compared to Double Placebo and Lenvatinib in Participants with Unresectable or Metastatic Hepatocellular Carcinoma and Compensated Liver Function (Child-Pugh A) after Failure of FirstLine Treatment that Included an Anti-PD-(L)1 Compound (GDFATHER-HCC-01)” - Protocollo: CTL-002-005 - Promosso da: CatalYm GmbH - EU CT Number: 2025-520675-86-00 – CTIS ID: 45628 - Codice interno: 037/2026/Reg536 /AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0014575
Data: 03/04/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio clinico di medicinale sponsorizzato (REGOLAMENTO UE N. 536/2014 del 16 aprile 2014) “A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-label Trial of Trastuzumab Deruxtecan Versus Standard of Care Chemotherapy With or Without Radiotherapy as Adjuvant Treatment for HER2-Expressing (IHC 3+/2+) Endometrial Cancer” - Protocollo: DS8201-854 - Promosso da: Daiichi Sankyo Inc. - EU CT Number: 2024-519444-33-00 – CTIS ID: 39901 – Codice interno: 032/2026/Reg536/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0015036
Data: 08/04/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio clinico di medicinale no profit” - (REGOLAMENTO UE N. 536/2014 del 16 aprile 2014) “Phase II randomized trial of XELOX plus DoSTARlimab versus XELOX alone as Consolidation Treatment after Standard Chemoradiation in pMMR/MSS or MSI-Low Locally Advanced Rectal Cancer (LARC) Patients – IMMUNOSTAR Trial (GOIRC- 02-2024)“- Protocollo: IMMUNOSTAR (GOIRC- 02-2024) - Promosso da: Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica (GOIRC) - EU CT Number: 2024-519798-20 -00 – CTIS ID: 41610 – Codice inteno: 034/2026/Reg536/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0015043
Data: 08/04/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio clinico di medicinale sponsorizzato (REGOLAMENTO UE N. 536/2014 del 16 aprile 2014) “Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Studies Assessing Ziftomenib in Combination with Either Standard of Care Nonintensive (Venetoclax+Azacitidine) or Intensive (7+3) Therapy in Patients with Untreated NPM1 Mutated or KMT2A Rearranged Acute Myeloid Leukemi” - Protocollo: KO-MEN-017- Promosso da: Kura Oncology, Inc - EU CT Number: 2025-521314-25-00 – CTIS ID: 48848 – Codice interno: 036/2026/Reg536/AOUBo - ERRATA CORRIGE
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0015152
Data: 09/04/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio “no profit” “Valutazione dello sviluppo neurocognitivo e neuropsicologico in pazienti sottoposti a chirurgia di ricostruzione dell’arco aortico in epoca neonatale mediante l’utilizzo di test neuropsicologici” – Protocollo: NEUROARC - Promosso da: Università di Bologna - Alma Mater Studiorum - riferimento pratica CE AVEC 469/2025/Oss/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0015153
Data: 09/04/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio “no profit” “Dose-volume Constraints fOr oRganS At risk In Radiotherapy “Validazione dei limiti di dose e volume irradiato degli organi sani in pazienti sottoposti a radioterapia con tecniche di trattamento avanzate" – Protocollo: CORSAIR-1 - Promosso da: IRCCS Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna - riferimento pratica CE AVEC 609/2025/Oss/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0015154
Data: 09/04/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio “no profit” “Criteri e Cut-off diagnostici predittivi dell’esito del challenge alimentare nelle allergie a uovo, latte, grano in età pediatrica” – Protocollo: CAKE - Promosso da: IRCCS Azienda Ospedaliero – Universitaria di Bologna - riferimento pratica CE AVEC 701/2025/Oss/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0015257
Data: 09/04/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dell’indagine clinica su dispositivo medico “sponsorizzato” “Studio Harmony TPV EMEA Post-Market” – Protocollo: MDT23033CON005 (CIV-25-04-052314) - Promosso da: Medtronic Bakken Research Center - codice di riferimento interno: 73/2025/Disp/Partec
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0015412
Data: 10/04/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio “no profit” “Prognostic characterization of patients with relapsed/refractory multiple myeloma treated with CAR-T cell therapy and bispecific antibodies by functional imaging techniques and NextGeneration Sequencing” – Protocollo: iMMagi_NGS - Promosso da: IRCCS Azienda Ospedaliero – Universitaria di Bologna - riferimento pratica CE AVEC 53/2026/Tess/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0015647
Data: 13/04/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio “no profit” “Atrial Fibrillation and frailty development in older patients. Do therapeutic options exert a protective effect? From physical function, mood and cognition to metabolic pathways and “inflammageing” – Protocollo: The CAFFE Study - Promosso da: Università degli Studi di Firenze - riferimento pratica CE AVEC 400/2025/Oss/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0016164
Data: 15/04/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio clinico di medicinale sponsorizzato (REGOLAMENTO UE N. 536/2014 del 16 aprile 2014) “Pilot study to evaluate safety and Efficacy of PolyCore, a ternary combination of Xylitol, L Carnitine and PolydextrIn, to Treat End-stage kidney disease patients starting peritoneal dialysis - EXCITE” - Protocollo: IP-001-24 - Promosso da: Iperboreal Pharma S.r. l. - EU CT Number: 2024-519366-52-00 – CTIS ID: 39617 – Codice inteno: 042/2026/Reg536/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0016165
Data: 15/04/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio clinico di medicinale no profit” (REGOLAMENTO UE N. 536/2014 del 16 aprile 2014) “A single-arm phase II study of cetuximab plus platinum and taxane-based chemotherapy followed by AVElumab and Cetuximab as first-line therapy for recurrent/metastatic (R/M) head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) patients with PD-L1 combined positive score (CPS)≥1≤19: the immunotherapy sequence reversal” - Protocollo: AVEC-119 - Promosso da: Fondazione GONO Onlus - EU CT Number: 2024-512053-24-00 – CTIS ID: SM-2 61819 – Codice inteno: 041/2026/Reg536 /AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0016166
Data: 15/04/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio clinico di medicinale sponsorizzato (REGOLAMENTO UE N. 536/2014 del 16 aprile 2014) “A proof-of-concept study to evaluate treatments’ efficacy by monitoring Minimal Residual Disease using ctDNA in HR-positive/HER2-negative early breast cancer population - The MiRaDor study” - Protocollo: MEDOPP485 - Promosso da: Medica Scientia Innovation Research (MEDSIR) - EU CT Number: 2023-505661-89-00 – CTIS ID: AM-3 64154 – Codice inteno: 040/2026/Reg536/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0017057
Data: 22/04/2026
Oggetto: “Valutazione dell’efficacia dell’utilizzo di donatori secondo protocollo Eccedenza nel trapianto di fegato in Regione Emilia-Romagna” – Protocollo: Rescue-LT-RER Study - Promosso da: IRCCS Azienda Ospedaliero – Universitaria di Bologna - riferimento pratica CE AVEC 767/2025/Oss/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0017060
Data: 22/04/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio “no profit” “Chirurgia robotica ginecologica nelle pazienti con obesità severa. Uno studio retrospettivo” – Promosso da: AOU di Parma - riferimento pratica CE AVEC 757/2025/Oss/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0017061
Data: 22/04/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio “no profit” “Prospective study on antimicrobial RESIstance in chronic pulmonary DiseasE” – Protocollo: PRESIDE - Promosso da: Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico - riferimento pratica CE AVEC: 753/2025/Oss/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0017273
Data: 22/04/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio “no profit” “Laparoscopia ginecologica, posizionamento della paziente e impatto sulla lombalgia post-operatoria: uno studio prospettico e retrospettivo osservazionale” – Protocollo: GYN-POS - Promosso da: IRCCS Azienda Ospedaliero – Universitaria di Bologna- riferimento pratica CE AVEC 775/2025/Oss/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0017274
Data: 22/04/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio clinico di medicinale sponsorizzato (REGOLAMENTO UE N. 536/2014 del 16 aprile 2014) “A long-term extension study to evaluate the long-term safety, tolerability and efficacy of subcutaneous amlitelimab in participants of previous amlitelimab clinical trials in moderate to severe atopic dermatitis. - RIVER-AD” - Protocollo: LTS17367 (KY1005-CT06) - Promosso da: Sanofi-Aventis Recherche & Développement - EU CT Number: 2023-506548-18-00 – CTIS ID: SM-8 47657 + SM-12 76947 – Codice interno: 046/2026/Reg536/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0017275
Data: 22/04/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio clinico di medicinale sponsorizzato (REGOLAMENTO UE N. 536/2014 del 16 aprile 2014) “Phase 2 Platform Trial to Assess the Efficacy and Safety of Long-acting Antibodies as Single Agents and in Combinations for Moderately to Severely Active Ulcerative Coliti” - Protocollo: SPY 123-201 - Promosso da: Spyre Therapeutics, Inc. - EU CT Number: 2025-521242-26-00 – CTIS ID: 48398 – Codice interno: 045/2026/Reg536 /AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0017276
Data: 22/04/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio clinico di medicinale sponsorizzato (REGOLAMENTO UE N. 536/2014 del 16 aprile 2014) “A Phase 3, Randomized, Multicenter, Open-Label Study of IDRX-42 (GSK6042981) versus Sunitinib in Participants with Metastatic and/or Unresectable Gastrointestinal Stromal Tumors (GIST) after Imatinib Therapy (StrateGIST 3)” - Protocollo: StrateGIST 3 – 300383 - Promosso da: GlaxoSmithKline Research & Development Limited - EU CT Number: 2025-522229-37-00 – CTIS ID: 54660 – Codice interno: 044/2026/Re g536/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0017277
Data: 22/04/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio clinico di medicinale sponsorizzato (REGOLAMENTO UE N. 536/2014 del 16 aprile 2014) “Efficacy and safety of a novel dual pH-dependent delayed-release ColeseveLam for the trEatment of bile Acid diarrhoea: a Randomized, double-blind, parallel-group, placebo-controlled clinical trial - CLEAR” - Protocollo: F106-CT01 - Promosso da: Monteresearch S.r. l. - EU CT Number: ¬¬¬¬¬¬ 2025-523868-20-00 – CTIS ID: 65055 – Codice inteno: 043/2026/Reg536/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0017525
Data: 23/04/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dell’indagine clinica su dispositivo medico “no profit” “Confronto tra fili autobloccanti e fili tradizionali in doppio strato nella colporrafia laparoscopica post-isterectomia: uno studio randomizzato controllato” – Protocollo: BI-SURE - Promosso da: Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma - codice di riferimento interno 35/2025/Disp/Partec
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0017528
Data: 23/04/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio “no profit” “Outcomes of local treatment for oligometastatic prostate cancer diagnosed using PSMA PET imaging: OLIGOMET study” – Protocollo: OLIGOMET - Promosso da: Università di Vienna - riferimento pratica CE AVEC 537/2025/Oss/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0017884
Data: 27/04/2026
Oggetto: Nulla osta sostituzione PI - Studio “no profit” “Valutazione dei fattori clinici, bioumorali ed ecocardiografici associati a peggiori outcomes materni e fetali in una popolazione ambulatoriale di donne con disordini ipertensivi della gravidanza” – Protocollo: HTNPREGNANCY - Promosso da: Università di Bologna - Alma Mater Studiorum - riferimento pratica CE AVEC EM341-2025_ 592/2022/Oss/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0018004
Data: 28/04/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio osservazionale farmacologico “sponsorizzato” "ACO-REAL – A non-interventional study providing insights into the use of Acoramidis in Patients with ATTR Amyloidosis with Cardiomyopathy (ATTR CM) in routine clinical practice" – Protocollo: ACO-REAL – 23023 - Promosso da: Bayer AG – Codice di riferimento interno: 57/2025/OssF/Partec
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0018673
Data: 30/04/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio clinico di medicinale sponsorizzato (REGOLAMENTO UE N. 536/2014 del 16 aprile 2014) “An open-label, doseescalation, dose-finding, and proof-of-concept trial of SP-420 in subjects with transfusion-dependent α- or β thalassemia or low-risk myelodysplastic syndromes” - Protocollo: P-SP420-THAL-01 - Promosso da: Pharmacosmos A/S - EU CT Number: 2023-507396-21-00 – CTIS ID: SM-3 71079 – Codice inteno: 047/2026/Reg536/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0019463
Data: 07/05/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio clinico di medicinale sponsorizzato (REGOLAMENTO UE N. 536/2014 del 16 aprile 2014) “A Master Protocol for a Randomized, Controlled, Clinical Trial of Multiple Pharmacologic Agents in Adult Participants with Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease who are at Increased Risk of Developing Major Adverse Liver Outcomes (SYNERGYOutcomes)” - Protocollo: N1T-MC-MALO - Promosso da: Eli Lilly and Company - EU CT Number: 2025-522674-36-00 – CTIS ID: 57501 – Codice inteno: 048/2026/ Reg536/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0019465
Data: 07/05/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio “no profit” “Alterazioni di barriera intestinale in pazienti con shock settico ricoverati in terapia intensiva: uno studio pilota osservazionale propedeutico al trapianto di microbiota fecale” – Protocollo: FMT-SHOCK-BIO - Promosso da: IRCCS Azienda Ospedaliero – Universitaria di Bologna - riferimento pratica CE AVEC 675/2025/Tess/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0019473
Data: 07/05/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio osservazionale farmacologico “no profit” “Identificazione del miglior percorso di trattamento per i pazienti affetti da linfoma non non Hodgkin di derivazione B linfocitaria ricaduti/refrattari, attraverso l’ identificazione di fattori prognostici e meccanismi di resistenza alla terapia con anticorpi bispecifici” – Protocollo: ASCLEPIO - Promosso da: IRCCS Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna – Codice di riferimento interno: 137/2026/OssF/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0019484
Data: 07/05/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio “no profit” “Applicazione di tecniche di biologia molecolare per una migliore comprensione delle malattie dell'apparato respiratorio: rigetto nel trapianto di polmone, carcinoma polmonare e pneumotorace” – Protocollo: MOLRESP - Promosso da: Università di Bologna – Alma Mater Studiorum - riferimento pratica CE AVEC 481/2025/Tess/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0019486
Data: 07/05/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio “no profit” “Sarcopenia e Tumore Ovarico: Impatto sugli Outcome Chirurgici e Prognostici nelle Pazienti Sottoposte a Citoriduzione Primaria o di Intervallo - STOICA” - Promosso da: AOU Parma - riferimento pratica CE AVEC 307/2025/Oss/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0019487
Data: 07/05/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio sponsorizzato “Assessment of Minimal Residual Disease in the Management of Multiple Myeloma – A Retrospective Chart Review Study in Europe (MerMaiD)” – Protocollo: 54767414MMY4069 - Promosso da: Janssen-Cilag International Naamloze Vennootschap (NV) - riferimento pratica CE AVEC 44/2026/Oss/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0019993
Data: 11/05/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio “no profit” “A Translational study to EXplore and overcome metabolically related MECha-nisms of resistance to Standard chemotherapy in high-grade ovarian cancer” – Protocollo: TEX-MECS - Promosso da: IRCCS Azienda Ospedaliero – Universitaria di Bologna - riferimento pratica CE AVEC 772/2025/Tess/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0019996
Data: 11/05/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio “no profit” “Espansione dell’utilizzo dei farmaci target anti FGFR2 in colangiocarcinomi FGFR2 wild-type con attivazione del pathway di FGFR2” – Protocollo: BIL-PATH - Promosso da: IRCCS Azienda Ospedaliero – Universitaria di Bologna - riferimento pratica CE AVEC 778/2025/Te ss/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0020272
Data: 12/05/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio clinico di medicinale sponsorizzato (REGOLAMENTO UE N. 536/2014 del 16 aprile 2014) “A seamless Phase 2/3 randomized, open-label study to investigate efficacy and safety of frexalimab versus tacrolimus in adult kidney transplant recipients” - Protocollo: EFC18554 - Promosso da: Sanofi-Aventis Recherche & Développement - EU CT Number: 2025-521521-33-00 – CTIS ID: 50249 – Codice inteno: 050/2026/Reg536/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026 - N° protocollo: 0020277
Data: 12/05/2026
Oggetto: Nulla osta alla conduzione dello studio “no profit” “Identificazione e caratterizzazione di firme mutazionali (MS) associate a Irinotecan in tumori gastrointestinali: studio osservazionale retrospettivo/prospettico” – Protocollo: MuSGI- Promosso da: IRCCS Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna - riferimento pratica CE AVEC 85/2026/Oss/AOUBo
Data pubblicazione: 18/05/2026
Data scadenza: 02/06/2026