Seguici sui:
Cerca

Ambulatorio per lo screening delle anomalie cromosomiche fetali

Ostetricia e medicina dell'età prenatale

Lo screening delle anomalie prevede:

    • prelievo ematico per dosaggio della B-HCG e della PPA plasmatici;
    • l’esecuzione di una indagine ecografia per datazione della gravidanza e valutazione della translucenza nucale fetale (risposta 1-2 settimane dopo il prelievo);
    • elaborazione computerizzata del rischio di anomalie cromosomiche fetali (trisomia 21, 13, 18) sulla base dell’ età della paziente, dello spessore della translucecenza nucale e dei dosaggi ematici;
    • consegna del referto subito dopo l'esecuzione dell'ecografia;
    • eventuale prenotazione della procedura invasiva se il test mette in evidenza un aumento del rischio di anomalie cromosomiche.

    Informazioni utili

      Per prenotazioni, da effettuarsi con l'impegnativa del Medico curante, di test combinato e NIPT telefonare al n. 051 2143217 il lunedì dalle 8:00 alle 13:30, il mercoledì dalle 8.00 alle 10.00 e il venerdì dalle 8.00 alle 11.00. 
      La prenotazione è possibile anche di persona negli stessi giorni e orari presso il padiglione 4 al piano terra, ala C.

      el periodo estivo i giorni e gli orari di prenotazione possono subire delle modifiche che vengono comunicate al numero telefonico sopra riportato.