Si tratta di una malformazione cardiaca caratterizzata dall’alterazione delle vene polmonari. In condizioni normali questi vasi sanguigni terminano nell’atrio sinistro, mentre nei pazienti affetti da RVAPP sboccano nell’atrio destro o in una grande vena adiacente.
La sintomatologia varia a seconda dell’età e dell’entità dell’anomalia. I pazienti che presentano difetti in una sola vena polmonare non manifestano sintomi evidenti, mentre se il problema interessa più vene polmonari i sintomi diventano evidenti: in questo caso, infatti, la patologia può causare difficoltà nella respirazione, in particolare durante l’attività fisica, e aritmie con palpitazioni.
Il RVAPP è una malformazione congenita, e cioè presente nel bambino fin dalla nascita. È dovuta a uno sviluppo anomalo dei vasi sanguigni.
Oltre alla prima visita cardiologica, l’iter diagnostico può comprendere una radiografia del torace, un elettrocardiogramma, un’ecocardiografia e una risonanza magnetica.
La correzione delle anomalie è essenzialmente chirurgica.
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