Dove si trova
Equipe Tecnica
Simonetta Capelli
Renato Masi
Silvia Mattarozzi
Elena Matteucci
Alessandra Pallotti
Davide Pisapia
Lorenza Pravisano
ContattiTel. 051 2144776 (Laboratorio)
Tel. 051 2143014 (Studio)
Fax 051 6363015
infermieristico
Accreditato EFI (European Federation for Immunogenetics) EFI Accreditation n. 07-IT-009.991
REGISTRO REGIONALE DEI DONATORI DI MIDOLLO OSSEO E DEL CENTRO DONATORI DI BOLOGNA
| Punti Prelievo | Responsabile | Telefono |
|
Dott.ssa Silvia Manfroi | 051 391111 (iscrizioni ADMO Bologna) |
Attività
- Tipizzazione molecolare (HLA SBT, NGS, SSO) dei pazienti ematologici candidati a trapianto di cellule staminali emopoietiche
- Tipizzazione molecolare HLA in alta risoluzione dei donatori del Registro Regionale dei donatori di Midollo Osseo (IBMDR)
- Tipizzazione molecolare HLA in alta risoluzione delle unità di sangue cordonale della Banca del sangue cordonale dell'Emilia-Romagna (ERCB)
- Studio del chimerismo post-trapianto di cellule staminali emopoietiche
- Tipizzazione molecolare HLA dei pazienti in lista d'attesa per trapianto di cuore, polmone, fegato
- Screening e determinazione delle specificità anticorpali anti HLA in fase solida sui sieri dei pazienti candidati a trapianto di cuore, polmone, fegato e cellule staminali emopoietiche
- Cross-match pre-trapianto con metodiche sierologiche e citofluorimetriche per i trapiantati di cuore, polmone, fegato
- Monitoraggio anticorpi anti-HLA in fase solida nei pazienti trapiantati
- Tipizzazione molecolare HLA per associazione HLA e malattie
- Consulenze e informazioni
Equipe medica
Malattie correlate
Visite ed esami correlati
Trattamenti correlati
Prenotazioni
Prenotazione CUP con impegnativa per tipizzazione genomica HLA, il dettaglio del/dei locus/loci HLA di classe I e II di cui si richiede la tipizzazione e il quesito diagnostico; è richiesta anche la compilazione del report R10EFI (familiari di pazienti ematologici) o R11EFI (associazione HLA e malattie) in relazione all’indicazione clinica.
Richieste urgenti e motivate di identificazione di anticorpi anti HLA devono essere concordate telefonicamente (tel. 051 2143014) per definire l'invio del campione e l'esecuzione delle indagini.
Le indagini di immunogenetica sono eseguite su campioni di sangue periferico o midollare: i dettagli del numero e della tipologia di provette ed anticoagulante sono indicati negli specifici report di richiesta (vd Allegati) che, compilati in ogni loro parte, devono obbligatoriamente accompagnare i campioni, uno per ciascun paziente/potenziale donatore.
Ciascuna provetta deve essere identificata con i dati anagrafici del paziente (nome, cognome e data di nascita) e data del prelievo. In caso di paziente leucopenico è necessario contattare il laboratorio (tel. 051 2143014) per concordare volumi differenti o materiale biologico alternativo (es. saliva) da fornire per eseguire le indagini richieste.
Le modalità di confezionamento e trasporto dei campioni sono indicate nella Procedura Aziendale PA15 e nella tabella T28/PA15. Per le UUOO del Policlinico, si ricorda di collocare i campioni nell'apposita cassetta ("Immunogenetica") presente presso ciascun Punto di Raccolta.
Le indagini di immunogenetica non necessitano del digiuno del paziente, è consentita una colazione leggera purchè priva di grassi, latte e derivati. Non sono necessarie modalità particolari di conservazione del campione dopo il prelievo, che deve essere conservato a temperatura ambiente e consegnato appena possibile al laboratorio.
Modalità e tempi di refertazione
Pazienti interni: i risultati delle indagini di immunogenetica sono inviati alle UUOO/medico referente richiedenti mediante pec (con referto criptato) fax (se presidiato), posta interna.
Pazienti esterni: i risultati delle indagini di immunogenetica sono disponibili sul fascicolo sanitario o inviati alla segreteria CUP richiedente.
I tempi di refertazione, intesi come giorni lavorativi, sono:
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PRESTAZIONE |
ROUTINE |
URGENZA |
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Cross-match pre-trapianto |
24 ore (fegato) |
6 ore (organi toracici) |
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Tipizzazione ricevente e donatore di CSE |
13 gg |
3 gg |
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Studio chimerismo post trapianto di CSE |
13 gg |
3 gg |
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Studio immunogenetico candidati a trapianto d’organo solido da donatore cadavere o vivente |
13 gg |
3 gg |
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Tipizzazione donatori viventi di fegato/rene |
13 gg |
3 gg |
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Tipizzazione donatori IBMDR |
60 gg** |
/ |
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Tipizzazione unità SCO |
13 gg |
3 gg |
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Tipizzazione associazione HLA e malattie |
13 gg |
3 gg |
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Ricerca/identificazione anti-HLA |
5 gg |
1 gg |
** dalla sottoscrizione del consenso (vd Standard IBMDR)
Attività laboratorio
Lunedì – venerdì: ore 7.30-19.30
Sabato: ore 7.30-13.30
