Immunogenetica e biologia dei trapianti

Dipartimento Interaziendale anatomia patologica

Accreditato EFI (European Federation for Immunogenetics) EFI Accreditation n. 07-IT-009.991

REGISTRO REGIONALE DEI DONATORI DI MIDOLLO OSSEO E DEL CENTRO DONATORI DI BOLOGNA

Punti Prelievo	Responsabile	Telefono
Policlinico di Sant'Orsola Via Massarenti 9, Padiglione 29, primo piano, Bologna La Casa del Donatore (AUSL- Ospedale Maggiore), Via dell’Ospedale 20, Bologna	Dott.ssa Silvia Manfroi	051 391111 (iscrizioni ADMO Bologna)

Attività

Tipizzazione molecolare (HLA SBT, NGS, SSO) dei pazienti ematologici candidati a trapianto di cellule staminali emopoietiche
Tipizzazione molecolare HLA in alta risoluzione dei donatori del Registro Regionale dei donatori di Midollo Osseo (IBMDR)
Tipizzazione molecolare HLA in alta risoluzione delle unità di sangue cordonale della Banca del sangue cordonale dell'Emilia-Romagna (ERCB)
Studio del chimerismo post-trapianto di cellule staminali emopoietiche
Tipizzazione molecolare HLA dei pazienti in lista d'attesa per trapianto di cuore, polmone, fegato
Screening e determinazione delle specificità anticorpali anti HLA in fase solida sui sieri dei pazienti candidati a trapianto di cuore, polmone, fegato e cellule staminali emopoietiche
Cross-match pre-trapianto con metodiche sierologiche e citofluorimetriche per i trapiantati di cuore, polmone, fegato
Monitoraggio anticorpi anti-HLA in fase solida nei pazienti trapiantati
Tipizzazione molecolare HLA per associazione HLA e malattie
Consulenze e informazioni

Contatti

Tel. 051 2144776 (Laboratorio)
Tel. 051 2143014 (Studio)
Fax 051 6363015

Dove si trova

Padiglione 29

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Direttore

Coordinamento Tecnico / Infermieristico

In evidenza

Equipe Tecnica

Renato Masi

Equipe

Informazioni utili

Prenotazione CUP con impegnativa per tipizzazione genomica HLA, il dettaglio del/dei locus/loci HLA di classe I e II di cui si richiede la tipizzazione e il quesito diagnostico; è richiesta anche la compilazione del report R10EFI (familiari di pazienti ematologici) o R11EFI (associazione HLA e malattie) in relazione all’indicazione clinica.

Richieste urgenti e motivate di identificazione di anticorpi anti HLA devono essere concordate telefonicamente (tel. 051 2143014) per definire l'invio del campione e l'esecuzione delle indagini.

Le indagini di immunogenetica sono eseguite su campioni di sangue periferico o midollare: i dettagli del numero e della tipologia di provette ed anticoagulante sono indicati negli specifici report di richiesta (vd Allegati) che, compilati in ogni loro parte, devono obbligatoriamente accompagnare i campioni, uno per ciascun paziente/potenziale donatore.

Ciascuna provetta deve essere identificata con i dati anagrafici del paziente (nome, cognome e data di nascita) e data del prelievo. In caso di paziente leucopenico è necessario contattare il laboratorio (tel. 051 2143014) per concordare volumi differenti o materiale biologico alternativo (es. saliva) da fornire per eseguire le indagini richieste.

Le modalità di confezionamento e trasporto dei campioni sono indicate nella Procedura Aziendale PA15 e nella tabella T28/PA15. Per le UUOO del Policlinico, si ricorda di collocare i campioni nell'apposita cassetta ("Immunogenetica") presente presso ciascun Punto di Raccolta.

Le indagini di immunogenetica non necessitano del digiuno del paziente, è consentita una colazione leggera purchè priva di grassi, latte e derivati. Non sono necessarie modalità particolari di conservazione del campione dopo il prelievo, che deve essere conservato a temperatura ambiente e consegnato appena possibile al laboratorio.

Pazienti interni: i risultati delle indagini di immunogenetica sono inviati alle UUOO/medico referente richiedenti mediante pec (con referto criptato) fax (se presidiato), posta interna.

Pazienti esterni: i risultati delle indagini di immunogenetica sono disponibili sul fascicolo sanitario o inviati alla segreteria CUP richiedente.

I tempi di refertazione, intesi come giorni lavorativi, sono:

PRESTAZIONE	ROUTINE	URGENZA
Cross-match pre-trapianto	24 ore (fegato)	6 ore (organi toracici)
Tipizzazione ricevente e donatore di CSE	13 gg	3 gg
Studio chimerismo post trapianto di CSE	13 gg	3 gg
Studio immunogenetico candidati a trapianto d’organo solido da donatore cadavere o vivente	13 gg	3 gg
Tipizzazione donatori viventi di fegato/rene	13 gg	3 gg
Tipizzazione donatori IBMDR	60 gg**	/
Tipizzazione unità SCO	13 gg	3 gg
Tipizzazione associazione HLA e malattie	13 gg	3 gg
Ricerca/identificazione anti-HLA	5 gg	1 gg