Studi clinici attivi in Emodinamica e Cardiologia Interventistica

Codice Studio Promotore: ARMYDA-AMULET

Promotore: Fondazione Toscana Monasterio - Centro di Ricerca e Formazione per la Prevenzione e la Cura delle Malattie

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Aritmie cardiache

Responsabile: Saia Francesco

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05554822

Informazioni sullo studio: Non vi sono evidenze definitive su qual è la terapia antitrombotica ottimale dopo interento percutaneo di chiusura di auricola. Tale intervento ha indicazione ad essere eseguito in pazienti con elevato rischio emorragico e controindicazione della terapia anticoagulante orale. In questo studio sono confrontate la singola terapia con sola aspirina (SAPT) e la doppia terapia con aspirina + clopidogrel (DAPT). Lo scopo è valutare se l’utilizzo della sola aspirina è in grado di prevenire adeguatamente gli eventi trombotici, associandosi ad una minore incidenza di eventi emorragici.

Codice Studio Promotore: NL81102.100.22

Promotore: St. Antonius Hospital, Nieuwegein

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Acute coronary syndrome

Responsabile: Saia Francesco

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04436978

Protocollo di studio: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=XXXXXXX

Informazioni sullo studio: L'obiettivo di questa ricerca è determinare se sia sicuro omettere uno dei tre farmaci anticoagulanti per il primo mese dopo un attacco di cuore o un intervento di angioplastica. Ciò mira a ridurre il numero di sanguinamenti causati dagli anticoagulanti come effetto collaterale. Allo stesso tempo, ci si aspetta che il paziente rimanga adeguatamente protetoi da un ictus e che sia altrettanto o forse meglio protetoi da un (nuovo) attacco di cuore o da una chiusura improvvisa dello stent (trombosi dello stent).

Codice Studio Promotore: MDT22008TMV005

Promotore: MEDTRONIC BAKKER RESEARCH CENTER B.V.

Ruolo del centro: centro coordinatore

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Disturbi della valvola mitrale

Responsabile: Saia Francesco

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05496998

Informazioni sullo studio: L'obiettivo di questo studio è valutare la sicurezza e l'efficacia del sistema TMVR-TF Intrepid™ in pazienti con rigurgito mitralico da moderato a grave. Il sistema TMVR-TF Intrepid™ include la valvola Intrepid™ e altri due sistemi che consentono di inserire e rilasciare correttamente la valvola. Il sistema TMVR-TF Intrepid™ utilizzato in questo studio è sperimentale perché non è dotato di marchio CE e non è approvato per l'uso nella pratica clinica standard.

Codice Studio Promotore: The INTER-CLIMA TRIAL

Promotore: CLI - Centro per la Lotta contro l'Infarto

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Sindrome Coronarica Acuta e almeno una lesione intermedia in un vaso non culprit

Responsabile: Nevio Taglieri

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05027984

Informazioni sullo studio: Studio che mette a confronto una strategia di rivascolarizzazione delle stenosi coronariche intermedie alla coronarografia basata sulla tomografia a coerenza ottica (OCT, Optical Coherence Tomography) con una strategia basata sulla valutazione della riserva di flusso coronarica (FFR, Flow Fractional Reserve)