Studi clinici attivi in Oncologia Medica

Codice Studio Promotore: PRIORI

Promotore: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Tumori maligni del rene

Responsabile: Massari Francesco

Codice Studio Promotore: circMEL

Promotore: Alma Mater Studiorum - Università degli studi di Bologna

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Melanoma

Responsabile: Ardizzoni Andrea

Codice Studio Promotore: PROCURO

Promotore: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Tumore dell'urotelio

Responsabile: Massari Francesco

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06863844

Studio clinico randomizzato in aperto di Docetaxel verso inibitore del recettore androgenico (abiraterone o enzalutamide) come prima linea di terapia nei pazienti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione e fattori prognostici negativi (RADAR-1 CRPC)

Codice Studio Promotore: FPG 2966

Promotore: IRCCS Policlinico Universitario Gemelli - Roma

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Tumore maligno della prostata

Responsabile: Massari Francesco

Protocollo di studio: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2019-003761-17

Codice Studio Promotore: ISG-ARTICLE

Promotore: ISG - Italian Sarcoma Group

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leiomiosarcoma

Responsabile: Nannini Margherita

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04383119

Codice Studio Promotore: OROLCT

Promotore: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Tumori di natura non specificata di altre sedi specificate

Responsabile: Ardizzoni Andrea

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06863818

Codice Studio Promotore: BIOTYR

Promotore: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Tumore della tiroide

Responsabile: Nannini Margherita

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06863805

Codice Studio Promotore: XL092-002

Promotore: EXELIXIS

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Tumori solidi 

Responsabile: Salvagni Stefania

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05176483

Codice Studio Promotore: IRST162.14

Promotore: IRST  Istituto Scientifico Romagnolo per lo Studio e la Cura dei Tumori

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Tumori maligni del polmone

Responsabile: Lamberti Giuseppe

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05623319

Codice Studio Promotore: PARARE

Promotore: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Tumore della prostata

Responsabile: Massari Francesco

Codice Studio Promotore: PE-PE

Promotore: Consorzio Oncotech

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Tumori maligni del rene

Responsabile: Massari Francesco

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05578664

Codice Studio Promotore: circMEL 2.0

Promotore: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Melanoma

Responsabile: Ardizzoni Andrea

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06863870

Studio internazionale di fase 3, randomizzato, multicentrico, in aperto su ripretinib rispetto a sunitinib in pazienti con tumore stromale gastrointestinale (GIST) in stadio avanzato con mutazioni del gene KIT sull'esone 11 e mutazioni concomitanti del gene KIT sull'esone 17 e/o sull'esone 18, precedentemente trattati con imatinib (INSIGHT)

Codice Studio Promotore: DCC-2618-03-003

Promotore: Deciphera Pharmaceuticals

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia:  Tumore stromale gastrointestinale

Responsabile: XXXXX

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05734105

Approccio integrato per implementare la precision-oncology nel carcinoma a cellule renali (RCC): identificazione e validazione di fattori clinici, tissutali e circolanti, al fine di perfezionare la prognosi, la predittività della risposta e le scelte terapeutiche

Codice Studio Promotore: GR-2021-12374462

Promotore: AOUI - Verona

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Tumore maligno del rene

Responsabile: Mollica Veronica 

Codice Studio Promotore: TAS-120-205

Promotore: TAIHO PHARMA USA, INC.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Colangiocarcinoma

Responsabile: Palloni Andrea

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05727176

Informazioni sullo studio: Lo studio si pone l'obbiettivo di verificare e confermare il beneficio clinico del futibatinib in pazienti precedentemente trattati affetti da colangiocarcinoma avanzato, intra- ed extraepatica, con fusioni o riarrangiamenti del gene FGFR2.

Studio clinico randomizzato di fase II/III su Cisplatino plUs Gemcitabina e Nabpaclitaxel (GAP) come chemioterapia preoperatoria rispetto alla resezione immediata in pazienti con tumori del tratto biliare resecabili (BTC) ad alto rischio di recidiva: studio PURITY.

Codice Studio Promotore: PURITY

Promotore: Fondazione GONO Onlus

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Tumore del tratto biliare

Responsabile: Palloni Andrea

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06037980

Informazioni sullo studio: Studio volto a confrontare l'efficacia della combinazione tripla di gemcitabina, cisplatino e nab-paclitaxel come trattamento neoadiuvante (BRACCIO A) rispetto alla chirurgia upfront standard (BRACCIO B) in termini di tasso di sopravvivenza libera da progressione  in pazienti affetti da colangiocarcinoma resecabile ad alto rischio di recidiva.

Codice Studio Promotore: PM1183-C-010-22

Promotore: PHARMA MAR, S.A.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Leiomiosarcoma metastatico

Responsabile: Nannini Margherita

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06088290

Informazioni sullo studio: il leiomiosarcoma (LMS) metastatico è un tipo di tumore maligno raro che ha origine nel tessuto muscolare liscio e si è diffuso in altre parti del corpo. In precedenti studi clinici, i pazienti sono stati trattati con lurbinectedina (un farmaco che uccide le cellule tumorali e modifica l’ambiente circostante il tumore) in combinazione con doxorubicina (un farmaco che rallenta o blocca la crescita delle cellule tumorali) e sono stati osservati alcuni benefici nei pazienti affetti da LMS (riduzione delle dimensioni del tumore e nessun peggioramento della malattia). Sulla base dei risultati precedenti, l’ipotesi è che lurbinectedina in combinazione con doxorubicina sia più efficace di doxorubicina da sola per il trattamento dell’LMS metastatico in pazienti che non hanno ricevuto in precedenza un trattamento con doxorubicina o altre terapie per il tumore in stadio avanzato e questo studio si propone di verificarlo.

SUNRAY-01, studio registrativo globale in partecipanti con tumore del polmone non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico, KRAS G12C-mutato, che compara  in prima linea di trattamento LY3537982 + Pembrolizumab vs Placebo + Pembrolizumab in chi ha una espressione del PD-L1 ≥50% oppure LY3537982 + Pembrolizumab, Pemetrexed, Platino vs  Placebo + Pembrolizumab, Pemetrexed, Platino indipendentmente dall' espressione del PD-L1

Codice Studio Promotore: J3M-MC-JZQB

Promotore: ELI LILLY AND COMPANY LTD.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Tumore maligno del polmone

Responsabile: Ardizzoni Andrea

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06119581

Codice Studio Promotore: SPECTRE

Promotore: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Tumore maligno del rene

Responsabile: Massari Francesco

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06863857

Codice Studio Promotore: RECAP

Promotore: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Tumore dell'apparato respiratorio

Responsabile: Ardizzoni Andrea

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06800586

Codice Studio Promotore: MICRO-biopsy

Promotore: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Leucemia mieloide acuto e Sarcoma

Responsabile: Pantaleo Maria Abbondanza

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06764589

Studio di fase 2 per valutare l'efficacia e la sicurezza della monoterapia con Belzutifan (MK-6482, precedentemente PT2977) in partecipanti con Feocromocitoma/Paraganglioma avanzato (PPGL), tumore neuroendocrino pancreatico (pNET), tumori associati alla malattia di von Hippel-Lindau (VHL), tumore stromale gastrointestinale avanzato (wt GIST) o tumori solidi avanzati con alterazioni genetiche correlate a HIF-2α

Codice Studio Promotore: MK-6482-015

Promotore: MERCK SHARP e DOHME ITALIA SPA

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Tumore maligno

Responsabile: Nannini Margherita

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04924075

Codice Studio Promotore: BO45230

Promotore: F. HOFFMANN-LAROCHE LTD.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Tumori maligni della vescica

Responsabile: Massari Francesco

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06534983

Studio multicentrico di fase 3 in aperto, randomizzato, controllato attivamente, per valutare l'efficacia e la sicurezza del 2927088 BAY somministrato per via orale rispetto allo standard di cura come terapia di prima linea in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico con mutazioni attivanti HER2

Codice Studio Promotore: 22615

Promotore: BAYER HEALTHCARE AG

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Tumore maligno del polmone

Responsabile: Gelsomino Francesco

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06452277

Codice Studio Promotore: GOIRC-01-2023

Promotore: GOIRC - Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Tumore maligno del polmone

Responsabile: Ardizzoni Andrea

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06663098

Codice Studio Promotore: SGNPDL1V-001

Promotore: SEATTLE GENETICS Inc.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Tumori solidi

Responsabile: Salvagni Stefania

Protocollo di studio: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2023-506604-18-00

Studio di fase 1, first-in-human, multicentrico, in aperto, per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'attività antitumorale preliminare di KO-2806 quando somministrato come monoterapia e in terapia combinata in pazienti adulti con tumori solidi avanzati

Codice Studio Promotore: KO-2806-001

Promotore: Kura Oncology, Inc, USA

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Tumori solidi 

Responsabile: Salvagni Stefania

Protocollo di studio: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2024-513285-19-00

Sperimentazione di fase 3, randomizzata, in doppio cieco, multicentrica su BMS-986489 (BMS-986012 +  nivolumab in combinazione a dose fissa) in combinazione con carboplatino più etoposide rispetto ad atezolizumab  in combinazione con carboplatino più etoposide come terapia di prima linea in partecipanti con carcinoma  polmonare a piccole cellule in stadio esteso (TIGOS)

Codice Studio Promotore: CA245-0001

Promotore: BRISTOL MYERS SQUIBB SRL

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Tumore maligno del polmone

Responsabile: Gelsomino Francesco

Protocollo di studio: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2024-515740-23-00

Codice Studio Promotore: PRISM-1

Promotore: Arcus Biosciences, Inc.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Tumore maligno del pancreas

Responsabile: Di Marco Mariacristina

Protocollo di studio: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2024-513317-12-00

Informazioni sullo studio: Lo studio si pone l'obbiettivo di valutare la sopravvivenza globale (OS) di quemliclustat rispetto al placebo somministrato in combinazione con il trattamento standard (SOC) NP-Gem in pazienti con carcinoma pancreatico metastatico confermato non precedentemente trattati con chemioterapia.

Codice Studio Promotore: BNT327-06

Promotore: Biontech SE

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Tumore maligno del polmone

Responsabile: Gelsomino Francesco

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06712316

Studio di fase 1b/2, multi-coorte, in aperto, per valutare la sicurezza, l'efficacia e la dose ottimale di ABBV-400, in combinazione con Budigalimab nel tumore al polmone non a piccole cellule, non squamoso, avanzato  o metastatico, senza un precedente trattamento per malattia avanzata e senza alterazione genomiche "actionable" (AndroMETa-Lung-536)

Codice Studio Promotore: M24-536

Promotore: ABBVIE

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Tumore maligno del polmone

Responsabile: Gelsomino Francesco

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06772623

Studio di fase 3, in doppio cieco e randomizzato betuximab in combinazione con Pembrolizumab e chemoterapia (CAPOX o mFOLFOX6) nel trattamento di prima linea dell'adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea localmente avanzanzato non resecabile o metastatico, in partecipanti le cui neoplasie sono HER2-negative, positive per Claudin (CLDN) 18.2 e positive per il Programmed Death-ligand 1 (PD-L1)

Codice Studio Promotore: 8951-CL-0305

Promotore: Astellas Pharma Global Development Inc (APGD)

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Adenocarcinoma gastrico

Responsabile: Rihawi Karim

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06901531

Studio di fase 1a/1b, in aperto, che indaga la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK), la farmacodinamica e l'attività antitumorale di un composto attivatore della degradazione chimerica (CDAC) BG-60366 che degrada il recettore del farmaco di crescita epidermico (EGFR) in partecipanti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) mutante per EGFR

Codice Studio Promotore: BG-60366-101

Promotore: BEIGENE, LTD.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Tumore maligno del polmone

Responsabile: Gelsomino Francesco

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06685718

Codice Studio Promotore: SELECTIO-UC

Promotore: IRCCS Policlinico Universitario Gemelli - Roma

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Tumore maligno alla vescica

Responsabile: Massari Francesco

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06820255

Codice Studio Promotore: ITALIC-RCC

Promotore: IRCCS Policlinico Universitario Gemelli - Roma

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Tumore maligno del rene

Responsabile: Massari Francesco

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06903312

Studio di fase 3 randomizzato in doppio cieco su pembrolizumab adiuvante con o senza V940 in partecipanti con NSCLC resecabile in stadio da II a IIIB (N2) che non raggiungono la pCR dopo aver ricevuto pembrolizumab neoadiuvante con doppietta di chemioterapia a base di platino (INTerpath-009)

Codice Studio Promotore: V940-009

Promotore: MERCK SHARP e DOHME ITALIA SPA

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Tumore maligno del polmone

Responsabile: Ardizzoni Andrea

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06623422

Studio multicentrico, randomizzato, in aperto, di fase 2  per valutare la sicurezza e l'efficacia della monoterapia con BMS-986504 in partecipanti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato o metastatico con delezione omozigote del gene MTAP dopo progressione delle terapie precedenti

Codice Studio Promotore: CA2400009

Promotore: BRISTOL MYERS SQUIBB SPA

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Tumore maligno del polmone

Responsabile: Gelsomino Francesco

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06855771