Microangiopatia trombotica post trapianto: valutazione degli outcome del Centro Trapianto Rene di Bologna
Codice Studio: PT-TMA2022
Promotore: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Ruolo del centro: centro coordinatore
Patologia: Complicazioni trapianto di rene
Responsabile: Giorgia Comai
Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06759961
Informazioni sullo studio: ...............................................................................
Studio tessutale sulla popolazione affetta da rigetto umorale cronico attivo (cAMR) del trapianto di rene - Chronic Active Rejection Observational - CARO Study
Codice Studio Promotore: CARO Study
Promotore: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna centro coordinatore: Sì
Tipo di intervento: Tessutale
Patologia: Complicazioni di trapianto di rene - Rigetto umorale cronico attivo (cAMR) del trapianto di rene
PI: Gaetano La Manna
Per approfondire: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06794970
A phase III, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of RO7434656, an antisense inhibitor of complement factor b, in patients with primary IgA nephropathy at high risk of progression
Codice Studio Promotore: WA43966
Promotore: F. HOFFMANN-LAROCHE LTD.
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna centro coordinatore: No
Tipo di intervento: Fase 3
Patologia: Nefrite e nefropatia, non specificate come acute o croniche
PI: Gaetano La Manna
Per approfondire: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05797610
A phase II randomized, 24-month, parallel-group, superiority study to evaluate the activity of a Modified Atkins Diet in ADPKD patients
Codice Studio Promotore: GREASE II
Promotore: AOU - Modena
Tipo di intervento: Altro
Patologia: Rene policistico, autosomico dominante
PI: Irene Capelli
Prospective, multicentre, randomized, controlled, cross-over study on the safety and performance of the biologic fusion option of dialog iq compared to haemodialysis without biologic fusion in hypotension prone patients on maintenance haemodialysis
Codice Studio Promotore: BA-G-H-1604
Promotore: B.BRAUN MELSUNGEN AG
Tipo di intervento: Dispositivo Medico
Patologia: Altra ipotensione specificata
PI: Gaetano La Manna
Per approfondire: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06376968
A pivotal phase 3, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study of the efficacy and safety of DMX-200 in patients with focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) who are receiving an angiotensin II receptor blocker (ARB)
Codice Studio Promotore: DMX-200-301
Promotore: Dimerix Bioscience Pty Ltd
Tipo di intervento: Fase 3
Patologia: Glomerulonefrite cronica - Glomerulosclerosi focale segmentale
PI: Gaetano La Manna
Per approfondire: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06376968
Biomarcatori e infiammazione nel trapianto di organo solido, relazione con outcomes a breve e lungo termine
Codice Studio Promotore: Bio-Trap
Promotore: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Tipo di intervento: Tessutale
Patologia: Organo o tessuto sostituito da trapianto
PI: Gaetano La Manna
Per approfondire: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06774339
Biomarcatori diagnostici multiorgano nella Malattia di Fabry in prelievi bioptici di cute, rene, miocardio, intestino con una stessa metodica standardizzata
Codice Studio Promotore: FabryGb3
Promotore: IRCCS Istituto delle Scienze Neurologiche di Bologna
Tipo di intervento: Tessutale
Patologia: Malattie del metabolismo e del trasporto degli aminoacidi - Malattia di Fabry
PI: Irene Capelli
A Phase III, Randomised, Double -Blind, Active-controlled Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of Baxdrostat in Combination with Dapagliflozin Compared with Dapagliflozin Alone on Chronic Kidney Disease (CKD) ...
A Phase III, Randomised, Double -Blind, Active-controlled Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of Baxdrostat in Combination with Dapagliflozin Compared with Dapagliflozin Alone on Chronic Kidney Disease (CKD) Progression in Participants with CKD and High Blood Pressure
Codice Studio Promotore: D6972C00003
Promotore: AstraZeneca SPA
Tipo di intervento: Fase 3
Patologia: Insufficienza renale cronica - insufficienza renale cronica e pressione alta
PI: Gaetano La Manna
Per approfondire: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06268873
A multicenter, international, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial of the aldosterone synthase inhibitor BI 690517 in combination with empagliflozin in patients with chronic kidney diseas
Codice Studio Promotore: EASi-KIDNEY
Promotore: BOEHRINGER INGELHEIM IT. SPA
Tipo di intervento: Fase 3
Patologia: Insufficienza renale cronica
PI: Gaetano La Manna
Per approfondire: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06531824
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Ravulizumab in Adult Participants with Immunoglobulin A Nephropathy (IgAN)
Codice Studio Promotore: ALXN1210-IgAN-320
Promotore: ALEXION PHARMACEUTICALS
Tipo di intervento: Fase 3
Patologia: Glomerulonefrite cronica, in malattie classificate altrove
PI: Gaetano La Manna
Per approfondire: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06291376
A Phase 2b dose-finding, randomized, placebo-controlled, double-blind study to evaluate efficacy and safety of BAY 3283142 on top of standard of care in reducing albuminuria in patients with chronic kidney disease
Codice Studio Promotore: 22040
Promotore: BAYER HEALTHCARE AG
Tipo di intervento: Fase 2b
Patologia: Insufficienza renale cronica
PI: Gaetano La Manna
Per approfondire: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06522997
A multicenter randomized double-blind placebo-controlled phase 3 study to evaluate the efficacy and safety of Anifrolumab in adult patients with active proliferative lupus nephritis
Codice Studio Promotore: D3466C00001
Promotore: AstraZeneca SPA
Tipo di intervento: Fase 3
Patologia: Glomerulonefrite cronica, con lesioni di glomerulonefrite proliferativa - Nefrite lupica
PI: Gaetano La Manna
Per approfondire: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05138133
Assessment of post TranspLANT bone dIsease in KiDney Transplant REcipients
Codice Studio Promotore: ATLANTIDE
Promotore: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Tipo di intervento: Diagnostico
Patologia: Rene sostituito da trapianto - con malattia renale cronica in emodialisi o in dialisi peritoneale candidati a trapianto di rene
PI: Giuseppe Cianciolo
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Event-Driven Study to Investigate the Effect of Retatrutide on the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events and the Decline in Kidney Function in Participants ...
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Event-Driven Study to Investigate the Effect of Retatrutide on the Incidence of Major Adverse Cardiovascular Events and the Decline in Kidney Function in Participants With Body Mass Index \u226527 kg/m2 and Atherosclerotic Cardiovascular Disease and/or Chronic Kidney Disease
Codice Studio Promotore: J1I-MC-GZBO
Promotore: ELI LILLY AND COMPANY LTD.
Tipo di intervento: Fase 3
Patologia: Aterosclerosi generalizzata e non specificata
PI: Gaetano La Manna
Per approfondire: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06383390
Peritoneal Ultrafiltration in Cardio Renal Syndrome to Prevent Heart Failure Exacerbation
Codice Studio Promotore: CQ-001-19
Promotore: Iperboreal Pharma Srl
Tipo di intervento: Fase 2
Patologia: Insufficienza cardiaca non specificata (scompenso cardiaco non specificato) - Sindrome cardiorenale
PI: Gaetano La Manna
Per approfondire: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03994874
A Study to EvaLuate the EffIcacy and Safety of XyloCore, a Glucose SparIng ExpeRimental Solution, for Peritoneal Dialysis
Codice Studio Promotore: IP-001-18
Promotore: Iperboreal Pharma Srl
Tipo di intervento: Fase 3
Patologia: Insufficienza renale, non specificata
PI: Gaetano La Manna
Per approfondire: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2024-513562-19-00
