Studi clinici attivi in Malattie infiammatorie croniche intestinali

Studi clinici

Codice Studio Promotore: CDiet

Promotore: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Morbo di Crohn

Responsabile: Rizzello Fernando

Codice Studio Promotore: MK-7240-001-01

Promotore: MERCK SHARP e DOHME ITALIA SPA

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Colite ulcerosa

Responsabile: Gionchetti Paolo

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06052059

Codice Studio Promotore: MK-7240-008

Promotore: MERCK SHARP e DOHME ITALIA SPA

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Malattia di Crohn

Responsabile: Rizzello Ferdinando

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06430801

Codice Studio Promotore: GA45330

Promotore: F. HOFFMANN-LAROCHE LTD.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Colite ulcerosa

Responsabile: Gionchetti Paolo

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06588855

Codice Studio Promotore: TAK-279-CD-2001

Promotore: Takeda Development Center Americas Inc

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Malattia di Crohn

Responsabile: Gionchetti Paolo

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06233461

Codice Studio Promotore: TAK-279-UC-2001

Promotore: Takeda Development Center Americas Inc

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Colite ulcerosa

Responsabile: Gionchetti Paolo

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06254950

Codice Studio Promotore: ABX464-202

Promotore: ABIVAX

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Malattia di Crohn

Responsabile: Gionchetti Paolo

Protocollo di studio: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2023-508234-34-00

Codice Studio Promotore: MORF-057-203

Promotore: Morphic Therapeutic, Inc.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Malattia di Crohn

Responsabile: Rizzello Fernando

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06226883

Codice Studio Promotore: I7P-MC-DSAG

Promotore: ELI LILLY AND COMPANY LTD.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Colite ulcerosa

Responsabile: Gionchetti Paolo

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06598943

Codice Studio Promotore: GA45332

Promotore: F. HOFFMANN-LAROCHE LTD.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Malattia di Crohn

Responsabile: Gionchetti Paolo

Protocollo di studio: https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2024-513054-30-00

Codice Studio Promotore: TAK-279-IBD-2001

Promotore: Takeda Development Center Americas Inc

Ruolo del centro: centro coordinatore

Patologia: Colite ulcerosa e Malattia di Crohn

Responsabile: Gionchetti Paolo

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06764615

Codice Studio Promotore: MK-7240-001-04

Promotore: MERCK SHARP e DOHME ITALIA SPA

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Colite ulcerosa

Responsabile: Rizzello Fernando

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06052059

Codice Studio Promotore: I6T-MC-AMCD

Promotore: ELI LILLY AND COMPANY LTD.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Colite ulcerosa

Responsabile: Rizzello Fernando

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06937086

Studio di fase 3b, randomizzato, multicentrico e controllato su Mirikizumab e placebo o su Mirikizumab somministrato in concomitanza con Tirzepatide in partecipanti adulti affetti da Malattia di Crohn da moderata a severamente attiva e con obesità o sovrappeso

Codice Studio Promotore: I6T-MC-AMCE

Promotore: ELI LILLY AND COMPANY LTD.

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Colite ulcerosa

Responsabile: Rizzello Fernando

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06937099

Codice Studio Promotore: M25-540

Promotore: ABBVIE

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Colite ulcerosa

Responsabile: Rizzello Fernando

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06880744

Codice Studio Promotore: MK-7240-008-02

Promotore: MERCK SHARP e DOHME ITALIA SPA

Ruolo del centro: centro partecipante

Patologia: Malattia di Crohn

Responsabile: Rizzello Fernando

Protocollo di studio: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06430801

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Studi clinici attivi in Malattie infiammatorie croniche intestinali

Descrizione

Studi clinici

Studio pilota sull impatto di una dieta bilanciata secondo i LARN e le linee guida OMS in pazienti con malattia di Crohn in remissione clinica con Proteina C Reattiva (PCR) alterata

Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di MK-7240 in partecipanti con colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva

Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Tulisokibart in pazienti con malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva

Studio di fase III, multicentrico, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare l'efficacia e la sicurezza della terapia di induzione con RO7790121 in pazienti affetti da colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva

Studio di fase 2b, multicentrico, randomizzato, di induzione in doppio cieco, controllato con placebo, a dosaggio differenziato volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di TAK-279 orale in soggetti con malattia di Crohn attiva da moderata a grave

Studio di induzione di fase 2, multicentrico, randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, per valutare l'efficacia e la sicurezza di TAK-279 orale in soggetti con colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva

Studio di fase 2b, multicentrico, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare l'efficacia, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di obefazimod in soggetti con malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva

Studio di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, volto a valutare la sicurezza e l'efficacia di 2 regimi di dosaggio attivo di MORF-057 in soggetti adulti con malattia di Crohn da moderatamente a gravemente attiva (GARNET).

Studio di Fase 2, adattivo, a dose variabile volto a valutare eltrekibart somministrato in monoterapia o in combinazione con mirikizumab per il trattamento di pazienti adulti affetti da colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva

Studio multicentrico di fase III, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare l'efficacia e la sicurezza della terapia di induzione con RO7790121 in pazienti con malattia di Crohn attiva da moderata a grave

Studio di fase 2, in aperto, con una fase di estensione per valutare a lungo termine la sicurezza e la tollerabilità di Zasocitinib orale (TAK-279) in pazienti con Colite Ulcerosa e malattia di Crohn da moderata a grave

Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di MK-7240 in partecipanti con Colite Ulcerosa da moderata a severa attività

Studio di fase 3b, randomizzato, multicentrico e controllato su Mirikizumab somministrato in concomitanza con Tirzepatide in partecipanti adulti affetti da colite ulcerosa da moderata a severamente attiva

Studio di fase 3b, randomizzato, multicentrico e controllato su Mirikizumab e placebo o su Mirikizumab somministrato in concomitanza con Tirzepatide in partecipanti adulti affetti da Malattia di Crohn da moderata a severamente attiva e con ...

Studio di fase 3b, multicentrico, randomizzato, in aperto, su risankizumab rispetto a vedolizumba per il trattamento di soggetti adulti con colite ulcerosa da moderata a severa Naive alle terapie target

Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato in doppio cieco per valutare l'efficacia e la sicurezza di Tulisokibart in pazienti con malattia di Crohn da moderata a grave

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